ethyl 1-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1359029-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-carboxylate；ethyl 1-methyl-5-[[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1359029-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 328.291
• InChiKey: BKBGCJVBZKDKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 2-bromo-1-(1-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐，对II类代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗活性，并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍（抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。

  公开号：

  US20130137865A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−置換ピラゾール誘導体

  摘要：

  这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐，以及用于预防或治疗新型情绪障碍（如抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2015078127A