14,15-脱氢白[细胞]三烯B4 | 114616-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 14,15-脱氢白[细胞]三烯B4
• 英文名称: 14,15-didehydroleukotriene B4
• 英文别名: 14,15-dehydro Leukotriene B4；(5S,6Z,8E,10E,12R)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10-trien-14-ynoic acid
• CAS: 114616-11-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: PRCVOEPTHWOJMX-CHHAPGPYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：可混溶； DMSO：可混溶；乙醇：可混溶； PBS (pH 7.2)：>1 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-7-(trimethylsilyl)-6(E)-heptenoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 正丙胺 、 叔丁基过氧化氢 、 potassium cyanide 、 lithium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 60.42h， 生成 14,15-脱氢白[细胞]三烯B4
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007

文献信息

• Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs
  作者：Yuichi Kobayashi、Toshiyuki Shimazaki、Hideki Taguchi、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo00306a007

  日期：1990.9