(2S,3S,4R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(iodomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran | 506423-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(iodomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran
• CAS: 506423-02-5
• 化学式: C₂₁H₂₅IO₄
• 分子量: 468.332
• InChiKey: WHHPTJCJLIZDNK-NCYKPQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(iodomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran 在 silver fluoride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a-ring synthon of 19-nor-1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 from (D)-glucose

  摘要：

  本发明提供了一种合成A环合成子膦氧化物的方法，该方法用于制备19-去甲维生素D化合物，并且提供了在合成过程中形成的新型合成中间体。这种新方法是从（D）-葡萄糖制备膦氧化物。

  公开号：

  US20040133026A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 、 methyl 3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyraboside 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到methyl 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a-ring synthon of 19-nor-1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 from (D)-glucose

  摘要：

  本发明提供了一种合成A环合成子膦氧化物的方法，该方法用于制备19-去甲维生素D化合物，并且提供了在合成过程中形成的新型合成中间体。这种新方法是从（D）-葡萄糖制备膦氧化物。

  公开号：

  US20040133026A1