1-Allyl-4a-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-naphthalen-2-one | 86950-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Allyl-4a-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-naphthalen-2-one
• 英文别名: 4a-methyl-1-prop-2-enyl-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 86950-93-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: VFDATPOFXCEBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-Allyl-4a-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯和烯丙基碳酸烯丙酯催化酮和醛的烯丙基化

  摘要：

  由钯或膦络合物在温和条件下催化酮或醛的烯丙基碳酸酯的重排，方法是通过用氯甲酸烯丙酯捕集烯醇或烯醛的烯醇化物而制得α-烯丙基酮或醛的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81772-4

文献信息

• TSUJI, JIRO;MINAMI, ICHIRO;SHIMIZU, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 17, 1793-1796
  作者：TSUJI, JIRO、MINAMI, ICHIRO、SHIMIZU, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed allylation of ketones and aldehydes via allyl enol carbonates
  作者：Jiro Tsuji、Ichiro Minami、Isao Shimizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81772-4

  日期：——

  Rearrangement of allyl enol carbonates, prepared from ketones or aldehydes by trapping their enolates with allyl chloroformate, to give α-allyl ketones or aldehydes regioselectivity is catalyzed by palladium-phosphine complexes under mild conditions.

  由钯或膦络合物在温和条件下催化酮或醛的烯丙基碳酸酯的重排，方法是通过用氯甲酸烯丙酯捕集烯醇或烯醛的烯醇化物而制得α-烯丙基酮或醛的区域选择性。