2,5-二溴-4-甲基-3-硝基吡啶 | 947534-69-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,5-二溴-4-甲基-3-硝基吡啶
• 中文别名: 2,5-二溴-3-硝基-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2,5-dibromo-4-methyl-3-nitropyridine
• CAS: 947534-69-2
• 化学式: C₆H₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 295.918
• InChiKey: MFWWZPPJIRAWSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.067

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-4-甲基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 7-甲基-5-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-4-氮杂吲哚的可扩展合成及性质

  摘要：

  摘要 描述了一种合成 7-甲基-4-氮杂吲哚的方法，该方法是药物发现计划的重要组成部分。该方法依赖于在整个反应序列中使用溴原子作为吡啶环的一个碳原子的“占位基团”，并且它仅在导致氮杂吲哚环的最终还原环化反应中被去除。目标产物的完全氢化以非对映选择性方式进行并产生双环构象受限的二胺衍生物。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0180
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-硝基-4-甲基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2,5-二溴-4-甲基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-4-氮杂吲哚的可扩展合成及性质

  摘要：

  摘要 描述了一种合成 7-甲基-4-氮杂吲哚的方法，该方法是药物发现计划的重要组成部分。该方法依赖于在整个反应序列中使用溴原子作为吡啶环的一个碳原子的“占位基团”，并且它仅在导致氮杂吲哚环的最终还原环化反应中被去除。目标产物的完全氢化以非对映选择性方式进行并产生双环构象受限的二胺衍生物。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0180

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2021144440A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022036188A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (I), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart (e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., lung inflammation, pneumonia, acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), respiratory (e.g., respiratory infection, acute respiratory distress syndrome), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease, inflammatory bowel disease (IBD), ischemic reperfusion injury (e.g., stroke), and retinopathy of prematurity (ROP).

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合公式（I），以及其子公式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和心瓣膜疾病）、肺（如肺部炎症、肺炎、急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺病）、呼吸系统（如呼吸道感染、急性呼吸窘迫综合征）、肝（如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病、炎症性肠病（IBD）、缺血再灌注损伤（如中风）和早产儿视网膜病变（ROP）等疾病的治疗。