2,5-二溴-4-氯-1,3-噻唑 | 57314-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二溴-4-氯-1,3-噻唑
• 英文名称: 2,5-dibromo-4-chlorothiazole
• 英文别名: 2,5-Dibromo-4-chloro-1,3-thiazole
• CAS: 57314-10-0
• 化学式: C₃Br₂ClNS
• 分子量: 277.367
• InChiKey: FXCCWSSWNZZWPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -13 °C
• 沸点：
  195 °C
• 密度：
  2.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-4-氯-1,3-噻唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-氯噻唑
  参考文献：
  名称：

  Athmani, Salah; Bruce, Andrew; Iddon, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 215 - 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑 在 溴 作用下， 以82.2 %的产率得到2,5-二溴-4-氯-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  S·N和S·Cl非共价构象锁的组合用于构建高平面性和低成本的非稠环电子受体†

  摘要：

  以噻唑和4-氯噻唑为A'单元，设计并合成了两种ADA'-DA型非稠环电子受体（NFREA）Tz-H和Tz-Cl 。用4-氯噻唑取代Tz-H中的噻唑不仅可以显着缩短C—H直接芳基化的合成路线，而且可以通过同时掺入S·N和S·Cl非共价构象锁来增强分子平面性（NoCLs ））。基于PM6: Tz-Cl的光伏器件的电能转换效率高达11.10%，远高于PM6: Tz-H（6.41%），主要是由于更有效的激子解离、更好且更平衡的载流子迁移率、更少的电荷复合以及更有利的形貌。这些发现证明了 NoCL 在实现低成本和高性能 NFREA 方面的巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300006

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171412A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• Simple thiazole-centered oligothiophene donor enables 15.4% efficiency all small molecule organic solar cells
  作者：Tainan Duan、Qianqian Chen、Qianguang Yang、Dingqin Hu、Guilong Cai、Xinhui Lu、Jie Lv、Hang Song、Cheng Zhong、Feng Liu、Donghong Yu、Shirong Lu

  DOI：10.1039/d1ta09058e

  日期：——

  to the rapid development of benzodithiophene (BDT) centered small molecule donors, all small molecule organic solar cells (ASM-OSCs) have achieved comparable power conversion efficiencies (PCEs) (>15%) along with high reproducibility, in contrast to polymer-based OSCs. However, the difficulty and complexity of synthesizing BDT-derived donors limit their cost performance and commercial application. Distinct

  由于以苯并二噻吩 (BDT) 为中心的小分子供体的快速发展，与聚合物相比，所有小分子有机太阳能电池 (ASM-OSC) 都实现了可比的功率转换效率 (PCE) (>15%) 以及高重现性。基于 OSC。然而，合成 BDT 衍生供体的难度和复杂性限制了它们的性价比和商业应用。与大多数 BDT 衍生的小分子供体表现出的相对较高的合成复杂性不同，低聚噻吩供体更容易获得。然而，低聚噻吩供体的性能并不令人满意（PCE < 12%）。在这里，通过采用 A-π-A'-π-A 结构，一种新型的以噻唑为中心的低成本低聚噻吩供体Tz6T被开发。通过结合非富勒烯受体eC9-4F，基于Tz6T的二元 ASM-OSC 实现了 15.4% 的里程碑效率（经认证的 PCE 为 14.8%）。这一 PCE 记录不仅将低聚噻吩推到了小分子供体的前沿，也代表了低聚噻吩供体所取得的最高值之​​一。
• Thiazole compounds and methods of use
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20090270445A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to methods of using thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) such as cancer and other proliferative disorders where the variables have the definitions provided herein.

  本发明涉及使用I式和II式的噻唑化合物及其组合物治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，例如癌症和其他增生性疾病的方法，其中变量具有此处提供的定义。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Herkes, F. A.; Blazer, T. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1297 - 1304
  作者：Herkes, F. A.、Blazer, T. A.

  DOI：——

  日期：——