methyl 3-hydroxy-2-n-propylbenzoate | 183108-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-n-propylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-2-propylbenzoate；methyl 2-n-propyl-3-hydroxybenzoate
• CAS: 183108-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DKZHMOCSQOLTEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2-n-propylbenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 112.92h， 生成 4-[[3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propyl-phenyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxo-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES B4

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了一种包括化合物（I）或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括药学上可接受的载体和化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  WO2013106238A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯甲醛 在 钯 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 Na₂H₂PO₄ 、 氢气 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 、 苯基锂 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 83.83h， 生成 methyl 3-hydroxy-2-n-propylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  含有AHPBA的HIV-1蛋白酶抑制剂的构效关系。第三部分：P2网站的修改。

  摘要：

  讨论了含有AHPBA（3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸）的HIV-1蛋白酶（HIV-1 PR）抑制剂的构效关系。为了解决口服生物利用度差的问题，设计并制备了在P2位点含有环状氨基甲酸酯或苯甲酰胺的小型二肽HIV-1蛋白酶抑制剂。苯甲酰胺的取代模式对其HIV-1 PR抑制活性有显着贡献，并且表明P2残基的选择非常重要。已经鉴定出具有亚纳摩尔IC 50值并且表现出良好的抗病毒效力的高效抑制剂。在该类别中，抑制剂18最有效（IC90（CEM / HIV-1 IIIB）0.11 microM），在狗中显示出良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00004-2

文献信息

• Design, synthesis and pharmacology of 1,1-bistrifluoromethylcarbinol derivatives as liver X receptor β-selective agonists
  作者：Minoru Koura、Takayuki Matsuda、Ayumu Okuda、Yuichiro Watanabe、Yuki Yamaguchi、Sayaka Kurobuchi、Yuuki Matsumoto、Kimiyuki Shibuya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.04.080

  日期：2015.7

  A novel series of 1,3-bistrifluoromethylcarbinol derivatives that act as liver X receptor (LXR) β-selective agonists was discovered. Structure–activity relationship studies led to the identification of molecule 62, which was more effective (Emax) and selective toward LXRβ than T0901317 and GW3965. Furthermore, 62 decreased LDL-C without elevating the plasma TG level and significantly suppressed the

  发现了一系列作为肝 X 受体 (LXR) β-选择性激动剂的新型 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物。结构-活性关系研究导致分子62的鉴定，它比 T0901317 和 GW3965 对 LXRβ更有效 ( E max ) 和选择性。此外，在 Bio F 1中， 62降低了 LDL-C 而没有提高血浆 TG 水平，并显着抑制了主动脉弓中的脂质积聚区域B 仓鼠喂食高脂肪和高胆固醇的饮食。我们证明了我们的 LXRβ 激动剂可能用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂。在这份手稿中，我们报告了 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物的设计、合成和药理学。
• 1,3-DIHYDROISOBENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：OKUDA Ayumu

  公开号：US20090247587A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The object is to provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. The solving means is a 1,3-dihydroisobenzofuran derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate.

  该目的是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；皮肤疾病，如过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。解决方法是由以下一般式（1）表示的1,3-二氢异苯并呋喃衍生物或其盐，或它们的溶剂化合物。
• Leukotriene B4 antagonist compound
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09187411B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm or atherosclerosis comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。同时，本发明还提供了一种含有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的制剂。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或含有药学上可接受的载体和式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的治疗剂量的制剂。
• US20140343151A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2802557A1

  公开（公告）日：2014-11-19