(S)-methyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate | 1312537-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S)-2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate；Cyclohexanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-4-oxo-, methyl ester, (1S)-；methyl (1S)-2,2-dimethyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1312537-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: VNJMCDQYRCNFIM-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (1S,4R)-4-[1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-2,2-dimethylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] PYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2012154520A1
• 作为产物：
  描述：

  还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 葡萄糖 、 N-[3-甲基-5-(1,3-噻唑-5-基)苯基]-4-(三氟甲基)嘧啶-2-胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 氯化钠 、 sodium hydrogensulfite 、 potassium carbonate 、 甲基叔丁基醚 在 甲基叔丁基醚 作用下， 以 Tripotassium;hydron;diphosphate 、 二甲基亚砜 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-methyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidines as SYK Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I)，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20140243290A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176210A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides certain thiazole-substituted aminoheteroaryl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, and R4 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  该发明提供了某些噻唑取代的氨基杂环芳烃化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4和R4如本文所定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095445A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain thiazole-substituted aminoheteroaryl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring R1, R2, R3, R4, ring B, and the subscript r are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  该发明提供了具有如下结构的一些噻唑取代氨基杂环烷化合物（I）或其药用盐，其中环R1、R2、R3、R4、环B和下标r的定义如本文所述。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08551984B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。