2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-thiophenecarboxaldehyde | 335672-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-thiophenecarboxaldehyde
• 英文别名: (3-formylthiophen-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3-formylthiophen-2-yl)carbamate；tert-butyl 3-formyl-thien-2-ylcarbamate；tert-butyl 3-formyl-2-thienylcarbamate；tert-butyl N-(3-formylthiophen-2-yl)carbamate
• CAS: 335672-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD24393001
• 分子量: 227.284
• InChiKey: UPVGLHLJKZRCGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-thiophenecarboxaldehyde 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-(4-fluorophenyl)thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A General Modular Method of Azaindole and Thienopyrrole Synthesis via Pd-Catalyzed Tandem Couplings of gem-Dichloroolefins

  摘要：

  A palladium-catalyzed reaction of gem-dichloroolefins and a boronic acid via a tandem intramolecular C-N and intermolecular Suzuki coupling process gave corresponding substituted azaindoles or thienopyrroles. This method is a very modular protocol to synthesize all four isomers of azaindole and two isomers of thienopyrroles in good to excellent yield.

  DOI：

  10.1021/jo070460b
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-thiophenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A General Modular Method of Azaindole and Thienopyrrole Synthesis via Pd-Catalyzed Tandem Couplings of gem-Dichloroolefins

  摘要：

  A palladium-catalyzed reaction of gem-dichloroolefins and a boronic acid via a tandem intramolecular C-N and intermolecular Suzuki coupling process gave corresponding substituted azaindoles or thienopyrroles. This method is a very modular protocol to synthesize all four isomers of azaindole and two isomers of thienopyrroles in good to excellent yield.

  DOI：

  10.1021/jo070460b

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06479512B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物中依赖于酪氨酸激酶的疾病和病况的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• [EN] INTERLEUKIN 4 (IL4)-INDUCED GENE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU GÈNE 1 INDUIT PAR L'INTERLEUKINE 4 (IL4) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022086892A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• EP1226119A4
  申请人：——

  公开号：EP1226119A4

  公开（公告）日：2003-04-09
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP1226119A2

  公开（公告）日：2002-07-31
• US6479512B1
  申请人：——

  公开号：US6479512B1

  公开（公告）日：2002-11-12