Methyl (5S,6E)-7-Bromo-5-hydroxyhept-6-enoate | 106031-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (5S,6E)-7-Bromo-5-hydroxyhept-6-enoate
• 英文别名: methyl (E,5S)-7-bromo-5-hydroxyhept-6-enoate
• CAS: 106031-61-2
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: VJGGTQFXVLCESG-XPPMVYLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5S-benzoyloxy-5-formylvalerate 在 sodium methylate potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Methyl (5S,6E)-7-Bromo-5-hydroxyhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  由二木糖制得的旋光炔丙醇可用于LTB 4合成

  摘要：

  使用D-木糖作为LTB 4中C-5和C-12的手性来源，已经实现了光学活性的炔丙醇A和B（LTB 4合成的手性前体）的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85345-9

文献信息

• Stereocontrolled Total Synthesis of Lipoxins B
  作者：K. C. Nicolaou、S. E. Webber

  DOI：10.1055/s-1986-31673

  日期：——

  A stereocontrolled total synthesis of six lipoxin B isomers are described. The flexible and stereoselective strategy involves Sharpless asymmetic epoxidation and pinylborane asymmetic reduction to secure the three hydroxyl-bearing stereocenters and a Wittig-type as well as palladium(0)-copper(I) coupling reactions to construct the carbon skeleton of the target molecules.

  本文描述了六种脂质素B异构体的立体选择性全合成。该灵活且立体选择性的策略涉及Sharpless不对称环氧化和庚基硼烷不对称还原，以确保三个羟基-bearing 立体中心，以及Wittig类型反应和钯（0）- 铜（I）偶联反应，以构建目标分子的碳骨架。
• SYNTHESIS OF RESOLVINS AND INTERMEDIATES, COMPOUNDS PREPARED THEREBY, AND USES THEREOF
  申请人：Rodriguez Ana

  公开号：US20100159540A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods are disclosed for the preparation of a new class of lipid mediators known as resolvins, with Resolvin D6 (4,17-dihydroxy-5E,7Z,10Z,13Z,15E,19Z-docosahexaenoic acid) being exemplary. Also disclosed are methods for the efficient synthesis of key intermediates in the preparation of such resolvins, such as isotopically labeled ω-3 fatty acid metabolites, and derivatives and analogs thereof. The invention likewise extends to the intermediates so prepared, and to the resolvins prepared with their use.
• Optically active propargylic alcohols from d-xylose useful precursors for LTB4 synthesis
  作者：P Pianetti、P Rollin、J.R. Pougny

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85345-9

  日期：1986.1

  Using D-Xylose as a source of chirality at C-5 and C-12 in LTB4, an efficient synthesis of the optically active propargylic alcohols A and B, chiral precursors for the LTB4 synthesis, has been achieved.

  使用D-木糖作为LTB 4中C-5和C-12的手性来源，已经实现了光学活性的炔丙醇A和B（LTB 4合成的手性前体）的有效合成。