6-[(Z)-hept-1-enyl]oxan-2-one | 18679-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-[(Z)-hept-1-enyl]oxan-2-one
• CAS: 18679-17-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ABJBFWLUUUJPFK-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(Z)-hept-1-enyl]oxan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 n.-5-tetrahydropyranoxy-2-E-6-Z-dodecadiene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pirillo; Traverso; Gazzaniga, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 12, p. 1046 - 1051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexylidenetriphenylphosphoran 在 正丁基锂 、 hexylphosphonic dibromide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6-[(Z)-hept-1-enyl]oxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pirillo; Traverso; Gazzaniga, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 12, p. 1046 - 1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular nucleophilic addition to photochemically generated ketenes as a versatile route to lactones and lactams; synthesis of a mosquito pheromone, goniothalamin, argentilactone, and the Streptomyces L-factor
  作者：Shahzad S. Rahman、Basil J. Wakefield、Stanley M. Roberts、Michael D. Dowle

  DOI：10.1039/c39890000303

  日期：——

  Photolysis of hydroxy-, dihydroxy- and amino-bicyclo[n.2.0]alkanones has been used as the key step in the synthesis of naturally occurring lactones including a mosquito pheromone, goniothalamin, argentilactone, and the Streptomyces L-factor, and of a γ-lactam.

  羟基，二羟基和氨基双环[ n .2.0]烷酮的光解反应已用作合成天然存在的内酯的关键步骤，这些内酯包括蚊子信息素，淋菌素，精内酯和链霉菌属L因子，以及γ-内酰胺。
• PIRILLO D.; TRAVERSO G.; GAZZANIGA A., FARMACO ED. SCI. 1980, 35, NO 12, 1046-1051
  作者：PIRILLO D.、 TRAVERSO G.、 GAZZANIGA A.

  DOI：——

  日期：——
• Pirillo; Traverso; Gazzaniga, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 12, p. 1046 - 1051
  作者：Pirillo、Traverso、Gazzaniga

  DOI：——

  日期：——