(+/-)methyl 4-(c-6'-methyl-tetrahydropyran-2'-on-r-4'-yl)butanoate | 118995-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+/-)methyl 4-(c-6'-methyl-tetrahydropyran-2'-on-r-4'-yl)butanoate
• 英文别名: methyl 4-[(2R,4S)-2-methyl-6-oxooxan-4-yl]butanoate
• CAS: 118995-47-4；118995-58-7；127709-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: RCYBEZQHURCGKG-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)methyl 4-(c-6'-methyl-tetrahydropyran-2'-on-r-4'-yl)butanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到ramulosin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ramulosin via inverse type hetero-diels-alder reaction 1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85960-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-oxo-6-phenylthio-5-octenoate 在 Raney-Nickel (W-2) aluminum oxide 、 molecular sieve 、 对苯二酚 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、500.0 MPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 (+/-)methyl 4-(c-6'-methyl-tetrahydropyran-2'-on-r-4'-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ramulosin via inverse type hetero-diels-alder reaction 1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85960-3

文献信息

• VOGT, KLAUS;SCHMIDT, RICHARD R., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3271-3280
  作者：VOGT, KLAUS、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——