4-chloro-1-(2-pyridinyl)-1-butanone | 69963-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-1-(2-pyridinyl)-1-butanone
• 英文别名: 4-Chlor-(2-pyridinyl)-1-butanon；4-chloro-1-pyridin-2-yl-butan-1-one；2-(γ-Chlorobutyryl)pyridine；3-Chloropropyl 2-pyridyl ketone；4-chloro-1-pyridin-2-ylbutan-1-one
• CAS: 69963-22-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: PABFAYDRJSWBIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(2-pyridinyl)-1-butanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 羟胺 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-hydroxy-4-[[2-oxo-4-(2-pyridin-2-yloxolan-2-yl)pyridin-1-yl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  HDAC6 SELECTIVE INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3569592B1
• 作为产物：
  描述：

  α-<(2-pyridinyl)carbonyl>-γ-butyrolactone 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以53%的产率得到4-chloro-1-(2-pyridinyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。三，1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.958

文献信息

• Tetrazole derivatives, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04372953A1

  公开（公告）日：1983-02-08

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkykl, phenyl or a group of the formula: --S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3, and R.sup.2 is hydrogen, a lower alkyl, phenyl or a cycloalkyl when R.sup.1 is the group --S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3, or R.sup.2 is a group of the formula: --B--CO--R.sup.4 when R.sup.1 is a lower alkyl or phenyl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and are useful as an anti-ulcer drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  Tetrazole衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、苯基或化学式的基团：--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3，而R.sup.2是氢、较低的烷基、苯基或环烷基，当R.sup.1是基团--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3时，或者R.sup.2是化学式的基团：--B--CO--R.sup.4，当R.sup.1是较低的烷基或苯基时，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，并可用作抗溃疡药物；制备Tetrazole衍生物的方法；以及含有上述Tetrazole衍生物的药物组合物。
• Psychotropic agents. I. Synthesis of 1-pyridinyl-1-butanones, 1-indolyl-1-butanones and the related compounds.
  作者：MAKOTO SATO、HIROAKI TAGAWA、AKIRA KOSASAYAMA、FUMIHIKO UCHIMARU、HIROSHI KOJIMA、TERUKIYO YAMASAKI、TAKEO SAKURAI

  DOI：10.1248/cpb.26.3296

  日期：——

  In order to search for new psychotropic agents, several 1-butanone derivatives (VIII) substituted by pyridine, indole or quinoline were synthesized. And the carbonyl group of VIII was modified to methylene (XII), secondary alcohol (XIII) and vinyl (XIV). The effects of the compounds on spontaneous motor activity and rotarod test in mice were determined. The structure-activity relationships of these derivatives are discussed.

  为了寻找新的精神药物，合成了几种被吡啶、吲哚或喹啉取代的 1-丁酮衍生物（VIII）。VIII 的羰基被改性为亚甲基（XII）、仲醇（XIII）和乙烯基（XIV）。测定了这些化合物对小鼠自发运动活动和旋转木马试验的影响。讨论了这些衍生物的结构-活性关系。
• Tetrazole derivatives, process for the preparation thereof, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0035228A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Tetrazole derivatives of the formula: wherein R1 is a lower alkyl, phenyl or a group of the formula: -S(O)ℓ-A-(X)m-R3, and R2 is hydrogen, a lower alkyl, phenyl or a cycloalkyl when R' is the group-S(O)ℓ-A-(X)m--R3, or R2 is a group of the formula: -B-CO-R4 when R1 is a lower alkyl or phenyl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and are useful as an anti-ulcer drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  式中的四唑衍生物： 其中 R1 是低级烷基、苯基或式中的基团：-R2是氢、低级烷基、苯基或环烷基，当R'是式中的基团-S(O)ℓ-A-(X)m--R3，或R2是式中的基团：-B-CO-R4（当 R1 为低级烷基或苯基时）及其药学上可接受的盐，对消化性溃疡和/或十二指肠溃疡具有预防或治疗活性，可用作抗溃疡药物；四唑衍生物的制备工艺；以及含有上述四唑衍生物的药物组合物。
• HDAC6 selective inhibitors, preparation method therefor, and application thereof
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US10745389B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds serving as histone deacetylase 6 (HDAC6) selective inhibitors, and applications thereof in the preparation of drugs for treating HDAC6-related diseases. Specifically disclosed are a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  作为组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）选择性抑制剂的化合物及其在制备治疗HDAC6相关疾病的药物中的应用。具体公开了由式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• SATO M.; TAGAWA H.; KOSASAYAMA A.; UCHIMARU F.; KOJIMA H.; YAMASAKI T.; S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 11, 3296-3305
  作者：SATO M.、 TAGAWA H.、 KOSASAYAMA A.、 UCHIMARU F.、 KOJIMA H.、 YAMASAKI T.、 S+

  DOI：——

  日期：——