α-<(2-pyridinyl)carbonyl>-γ-butyrolactone | 5520-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-<(2-pyridinyl)carbonyl>-γ-butyrolactone
• 英文别名: α-<2-Hydroxyethyl>-β-oxo-2-pyridinpropionsaeure-γ-lacton；3-(pyridine-2-carbonyl)-dihydro-furan-2-one；3-(Pyridin-2-carbonyl)-dihydro-furan-2-on；3-Picolinoyltetrahydrofuran-2-one；3-(pyridine-2-carbonyl)oxolan-2-one
• CAS: 5520-38-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: UCQSUPKLMWJGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<(2-pyridinyl)carbonyl>-γ-butyrolactone 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-methyl-5-[3-(pyridin-2-yl)carbonylpropyl]thio-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。三，1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.958
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 2-吡啶甲酸乙酯 生成 α-<(2-pyridinyl)carbonyl>-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  喹啉鎓盐的研究。I.喹啉鎓和1-，2-，3-和4-甲基喹啉鎓溴化物的合成。

  摘要：

  喹啉鎓溴化物（IVa）以良好产率由市售的乙基吡啶甲酸酯和γ-丁内酯制备得到。这条合成路线便于合成母体化合物（VIa），并且可扩展至制备单甲基衍生物（IVbｼd, VII）。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1338

文献信息

• HDAC6 SELECTIVE INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICAL (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：EP3569592B1

  公开（公告）日：2022-08-24
• Beiträge zur Kenntnis der Kondensationsfähigkeit von α-Karbonsäureester der Pyridinreihe
  作者：K. Winterfeld、F. W. Holschneider

  DOI：10.1002/ardp.19352732102

  日期：——
• Tschan-bai et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3085,3090; engl. Ausg. S. 3116, 3119
  作者：Tschan-bai et al.

  DOI：——

  日期：——
• Miyadera; Iwai, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1964, vol. 12, p. 1339,1342
  作者：Miyadera、Iwai

  DOI：——

  日期：——