5-chloro-1-(4-nitrophenyl)tetrazole | 14210-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-nitrophenyl)tetrazole
• 英文别名: 5-Chloro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-tetrazole
• CAS: 14210-30-1
• 化学式: C₇H₄ClN₅O₂
• 分子量: 225.594
• InChiKey: BQQLYHLYHACLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(4-nitrophenyl)tetrazole 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[5-(4-methoxyphenoxy)tetrazol-1-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Johnstone, Robert A. W.; Price, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1069 - 1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 在 硝酸 作用下， 反应 0.08h， 以94%的产率得到5-chloro-1-(4-nitrophenyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  新型含四唑基侧链偶氮苯聚合物的制备与表征

  摘要：

  摘要合成了一种新型的含偶氮苯发色团和四唑部分的甲基丙烯酸酯单体4'-（2-甲基丙烯酰氧基乙基）甲基氨基-4-（5-氯四唑-1-基）偶氮苯（MACA），并通过可逆反应聚合形成均聚物（PMACA）。在二甲基甲酰胺（DMF）溶液中使用2-氰基丙-2-基二硫代苯甲酸酯（CPDB）作为RAFT试剂和偶氮二异丁腈（AIBN）作为引发剂的加成-断裂链转移（RAFT）聚合。同时，以PMMA为大分子RAFT剂，以AIBN为引发剂，通过MACA的RAFT聚合成功地获得了嵌段共聚物（PMMA-b-PMACAs）。凝胶渗透色谱（GPC）表征表明，具有良好控制的分子量和窄分子量分布（Mw / Mns

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2015.09.007

文献信息

• Sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06051586A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及新型磺胺基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• Substituent Effects on EI-MS Fragmentation Patterns of 5-Allyloxy-1-aryl-tetrazoles and 4-Allyl-1-aryl-tetrazole-5-ones; Correlation with UV-Induced Fragmentation Channels
  作者：Alina Secrieru、Rabah Oumeddour、Maria L. S. Cristiano

  DOI：10.3390/molecules26113282

  日期：——

  present work, we unravel the fragmentation patterns of a chemically diverse range of 5-allyloxy-1-aryl-tetrazoles and 4-allyl-1-aryl-tetrazolole-5-ones when subjected to electron impact mass spectrometry (EI-MS) and investigate the correlation with the UV-induced fragmentation channels of the matrix-isolated tetrazole derivatives. Our results indicate that the fragmentation pathways of the selected tetrazoles

  1,4-和1,5-二取代四唑具有丰富的结构和多功能的化学性质，对化学家来说是一个挑战。在目前的工作中，我们解开了化学多样化范围的 5-烯丙氧基-1-芳基-四唑和 4-烯丙基-1-芳基-四唑-5-酮在进行电子撞击质谱 (EI-MS) 时的裂解模式) 并研究与基质分离的四唑衍生物的紫外线诱导碎裂通道的相关性。我们的结果表明，EI-MS 中所选四唑的碎裂途径受取代诱导的电子效应的影响很大。可以设想多种途径来解释碎裂的机制，通常授予常见的最终物种，即芳基异氰酸酯、芳基叠氮化物、芳基硝基、异氰酸和叠氮化氢自由基阳离子，以及烯丙基/芳基阳离子。鉴定出的片段与先前研究中发现的有关同一类分子的光化学稳定性的片段一致。这种平行性展示了四唑在惰性气体低温基质惰性环境中 EI-MS 和紫外线照射下的行为的相似性，为反应性预测提供了有效的工具，无论是用于分析目的还是更深入的研究。理论计算提供了补充信息来阐明对结果
• Novel sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040072843A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型磺酰胺取代的色苷衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病中有用。
• Compounds useful for preparation of Beta-3 adrenoreceptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20030073839A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型磺酰胺取代的色甘醇衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面有用。
• Sulfonamide substituted chroman derivatives
  申请人：Ladouceur Gaetan H.

  公开号：US06903218B2

  公开（公告）日：2005-06-07

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型磺酰胺取代的色甘醇衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面具有用处。