丙酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基甲基 | 113525-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基甲基
• 英文名称: methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: Methyl N-Boc-3-amino-2-hydroxypropanoate；methyl 2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 113525-87-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• mdl: MFCD18447448
• 分子量: 219.238
• InChiKey: DQTVOWNRRLNDEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基甲基 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 2-bromo-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSAMINOGLYCAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种糖氨基聚糖衍生物，其中从糖氨基聚糖衍生的基团和从至少具有羧基或羟基之一的生理活性物质衍生的基团通过之间的间隔物以共价键偶联，其中该间隔物根据从生理活性物质衍生的基团的共价键的分解速率进行选择。

  公开号：

  US20160151506A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 丙酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基甲基
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物或其药用可接受的前药、盐和/或溶剂化合物，其中LHS选自LHSa和LHSb组成的组，星号（*）标记附着点；这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌表现出抗菌活性。还提供了含有这些化合物的药物组合物、其治疗用途和制备方法。

  公开号：

  WO2021123372A1

文献信息

• [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018204532A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• Compounds For The Treatment Of Neuromuscular Disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US20190185409A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The compounds include phenoxy propanoic acid, phenoxy propanoate, and phenoxy butanoate compounds.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉障碍的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本说明中定义的化合物优选抑制ClC-1离子通道。这些化合物包括苯氧基丙酸、苯氧基丙酸酯和苯氧基丁酸酯化合物。
• Mild and selective ring-cleavage of cyclic carbamates to amino alcohols
  作者：Tadao Ishizuka、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95574-6

  日期：——

  N-tert-Butoxycarbonylated 2-oxazolidinones and tetrahydro-2-oxazinones are smoothly cleaved to acyclic N-Boc-amino alcohols on treatment with catalytic amounts of cesium carbonate at room temperature. The versatility of the procedure is demonstrated in a facile cleavage of highly functionalized heterocycles without epimerization and β-elimination.

  在室温下用催化量的碳酸铯处理后，将N-叔丁氧基羰基化的2-恶唑烷酮和四氢-2-恶嗪酮平稳裂解为无环N-Boc-氨基醇。该方法的多功能性可在不进行差向异构和β-消除的情况下轻松裂解高度官能化的杂环中得到证明。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEUROMUSCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROMUSCULAIRES
  申请人：NMD PHARMA APS

  公开号：WO2016202341A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compositions comprising compounds for use in treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or ameliorating neuromuscular disorders, by administering said composition to a person in need thereof.

  本发明涉及包含化合物的组合物，用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病。所述化合物如本文所定义，优选抑制ClC-1离子通道。本发明还涉及通过向需要的人群给予该组合物来治疗、预防和/或改善神经肌肉疾病的方法。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150111877A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides tetrahydronaphthyridine and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydronaphthyridine and related compounds.

  本发明提供四氢萘啶及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性、减少受试者体内IL-17含量、以及使用这种四氢萘啶及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。