2-but-3-enyl-1-vinyl-octa-1,7-dien-3-ol | 221132-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-but-3-enyl-1-vinyl-octa-1,7-dien-3-ol
• 英文别名: 4-But-3-enyl-3-ethenylocta-1,7-dien-3-ol
• CAS: 221132-14-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: VFMJOXYAVDNISF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-but-3-enyl-1-vinyl-octa-1,7-dien-3-ol 在 ((CF₃)2CH₃CO)2Mo(=NAr)(=CHC(CH₃)2Ph) 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 trans-4a-trimethylsiloxy-1,2,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective double ring closing metathesis reactions as an approach to symmetrical bicyclodienes

  摘要：

  一种包含对称σ平面的新型双环二烯烃以立体选择性的方式通过环闭合烯烃交换反应高效制备。这些分子作为广泛有机目标的起始材料具有潜在价值。关键词：烯烃交换反应，催化，立体选择性，去氢蒎烷，非对称化。

  DOI：

  10.1139/v00-075
• 作为产物：
  描述：

  2,2-di-(2-butenyl)malonic acid dimethyl ester 在 cerium(III) chloride 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-but-3-enyl-1-vinyl-octa-1,7-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective double ring closing metathesis reactions as an approach to symmetrical bicyclodienes

  摘要：

  一种包含对称σ平面的新型双环二烯烃以立体选择性的方式通过环闭合烯烃交换反应高效制备。这些分子作为广泛有机目标的起始材料具有潜在价值。关键词：烯烃交换反应，催化，立体选择性，去氢蒎烷，非对称化。

  DOI：

  10.1139/v00-075

文献信息

• Diastereoselective Ring Closing Metathesis Reactions: Synthesis of Bicyclic Diallylic Alcohols and Ethers
  作者：Mark Lautens、Gregory Hughes

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<129::aid-anie129>3.0.co;2-i

  日期：1999.1.15