tert-butyl-[(3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-5-ynoxy]-dimethylsilane | 960211-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-5-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 960211-11-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si
• 分子量: 362.585
• InChiKey: GZSSKZAZNCYBAM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-5-ynoxy]-dimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 2,6-二甲基吡啶 、 Schwartz's reagent 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 乙二醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.77h， 生成 (2Z,4Z,6E,8S)-N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-7-chloro-4-hydroxyocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-8-[(2S)-5-methoxy-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-6-methylnona-2,4,6-trienamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁烯-1-基氧基)(二甲基)(2-甲基-2-丙基)硅烷 在 (R,R)Co(II)-salen complex 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl-[(3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-5-ynoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTITUMORAUX
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2009080761A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of general formula (I) wherein A, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 take various meanings for use in the treatment of cancer.

  通式（I）的化合物，其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有不同的含义，用于治疗癌症。