7-Prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 132559-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 132559-55-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: JCORHRAPRDQTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[2-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)ethylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  FR901483的氮杂三环核芯通过桥头乙烯基化通过抗Bredt亚胺离子合成

  摘要：

  我们基于乙烯基铝试剂，通过抗Bredt亚胺离子，在2-氮杂双环[3.3.1]壬烷的桥头位置进行乙烯基化，从而开发了另一条途径通往FR901483的氮杂三环核心骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00345-8
• 作为产物：
  描述：

  3-allylcyclohexanone 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 7-Prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  FR901483的氮杂三环核芯通过桥头乙烯基化通过抗Bredt亚胺离子合成

  摘要：

  我们基于乙烯基铝试剂，通过抗Bredt亚胺离子，在2-氮杂双环[3.3.1]壬烷的桥头位置进行乙烯基化，从而开发了另一条途径通往FR901483的氮杂三环核心骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00345-8

文献信息

• Preparation of α-substituted acroleins via the reaction of aldehyde or the corresponding ozonide with dihalomethane and diethylamine
  作者：Yung-Son Hon、Feng-Jon Chang、Ling Lu、Wei-Chi Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00216-6

  日期：1998.5

  Treatment of aldehydes or the corresponding ozonides with a mixture of dibromomethane and diethylamine afforded α-substituted acroleins in modest to good yields. The β-carbon of the acrolein (nc, n = 1–16) derived from dibromomethane. Functional groups, such as ketone, hydroxy, acetoxy, bromide, iodide, ester are compatible with this reaction condition. The relative rates and yields of this transformation

  用二溴甲烷和二乙胺的混合物处理醛或相应的臭氧化物，以中等至良好的收率得到α-取代的丙烯醛。丙烯醛的β-碳（nc，n = 1-16）来自二溴甲烷。诸如酮，羟基，乙酰氧基，溴化物，碘化物，酯之类的官能团与该反应条件相容。发现该转化在二氯甲烷中的相对速率和产率按以下顺序：CH 2 I 2 > CH 2 Br 2 > CH 2 Cl 2。
• The reaction of ozonides from mono-substituted alkenes with stabilized phosphorus ylides
  作者：Yung-Son Hon、Ling Lu、Shyh-Yuan Li

  DOI：10.1039/c39900001627

  日期：——

  Ozonides derived from mono-substituted alkenes react with methyl (triphenylphosphoranylidene)acetate or (triphenylphosphoranylidene)acetophenone to form trans-α,β-unsaturated esters or ketones, respectively, in high yields.

  衍生自单取代烯烃的臭氧与高（三苯基膦基亚芳基）乙酸甲酯或（三苯基磷基亚芳基）苯乙酮反应，分别形成反式-α，β-不饱和酯或酮。
• HON, YUNG-SON;LU, LING;LI, SHYH-YUAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 1627-1628
  作者：HON, YUNG-SON、LU, LING、LI, SHYH-YUAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the azatricyclic core of FR901483 by bridgehead vinylation via an anti-Bredt iminium ion
  作者：Hidetaka Suzuki、Naoki Yamazaki、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00345-8

  日期：2001.4

  We have developed an alternative route to the azatricyclic core skeleton of FR901483 based on vinylation at the bridgehead position of 2-azabicyclo[3.3.1]nonane via an anti-Bredt iminium ion using vinylaluminum reagents.

  我们基于乙烯基铝试剂，通过抗Bredt亚胺离子，在2-氮杂双环[3.3.1]壬烷的桥头位置进行乙烯基化，从而开发了另一条途径通往FR901483的氮杂三环核心骨架。