3-bromo-8-methoxy-6,6-dimethyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole | 1256576-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-8-methoxy-6,6-dimethyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole
• 英文别名: 3-Bromo-8-methoxy-6,6-dimethyl-5,11-dihydrobenzo[b]carbazole
• CAS: 1256576-67-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO
• 分子量: 356.262
• InChiKey: OGVGUCMTQXQCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-8-methoxy-6,6-dimethyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole 在 咪唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 吡啶盐酸盐 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 8-Methoxy-5,6,6-trimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。

  公开号：

  US20120083488A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1,1-二甲基-3,4-二氢萘-2(1H)-酮 、 3-溴苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-bromo-8-methoxy-6,6-dimethyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole 、 3-bromo-8-methoxy-6,6-dimethyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION COMPRISING TETRACYCLIC COMPOUND

  摘要：

  由公式（I）代表的物质，药用可接受的载体和溶解助剂组成的组合物，可用于改善具有ALK抑制活性的水溶性差或水不溶的四环化合物的溶解度、口服吸收性和/或血液吸收性，这些化合物可用作癌症、抑郁症和认知功能障碍的预防和/或治疗药物。

  公开号：

  US20130143877A1

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLIQUE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2010143664A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  　【課題】ＡＬＫ阻害化合物を含有する、ＡＬＫの異常を伴う疾患、例えばがん、がん転移、うつまたは認知機能障害に有効な治療および予防薬を提供すること。【解決手段】上記課題は、下記一般式（Ｉ）： ［式中の記号は、明細書の定義を参照のこと］で示される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を含む医薬組成物によって達成される。

  【課題】提供一种包含ALK抑制剂化合物的药物组合物，用于治疗和预防伴有ALK异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍。 【解决方案】上述问题通过以下通式（I）所示的化合物，其盐或溶剂络合物所组成的药物组合物来实现：[式中的符号参见说明书]。
• COMPOSITION CONTAINING TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2606886A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  A composition which comprises substance represented by Formula (I), [Meanings of the symbols that are included in the formula are given in the specification as definitions] a pharmaceutically acceptable carrier, and a dissolution aid.is useful for improving solubility, oral absorbability and/or absorbability in blood of a poorly water-soluble or water insoluble tetracyclic compounds having an ALK inhibitory activity that are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, depression, and cognitive function disorder.

  一种由式 (I) 所代表的物质组成的组合物、 式（I）代表的物质，[式（I）中包含的符号的含义在说明书中作为定义给出]。 用于改善具有 ALK 抑制活性的水溶性差或不溶于水的四环化合物的溶解度、口服可吸收性和/或血液可吸收性，该化合物可用作癌症、抑郁症和认知功能障碍的预防剂和/或治疗剂。
• TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2975024A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  下式（I）所代表的化合物或其盐或溶液，可作为 ALK 抑制剂，用于预防或治疗伴随 ALK 异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍： (式中所含符号的含义与说明书中给出的相同）。
• Composition comprising tetracyclic compound
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10646468B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  A composition which comprises substance represented by Formula (I), [Meanings of the symbols that are included in the formula are given in the specification as definitions] a pharmaceutically acceptable carrier, and a dissolution aid.is useful for improving solubility, oral absorbability and/or absorbability in blood of a poorly water-soluble or water insoluble tetracyclic compounds having an ALK inhibitory activity that are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, depression, and cognitive function disorder.

  一种由式 (I) 所代表的物质组成的组合物、 [式中所含符号的含义在本说明书中作为定义给出] 2. 可用于改善具有 ALK 抑制活性的水溶性差或不溶于水的四环化合物的溶解度、口服可吸收性和/或血液可吸收性，该化合物可用作癌症、抑郁症和认知功能障碍的预防和/或治疗药物。
• Discovery of novel tetracyclic compounds as anaplastic lymphoma kinase inhibitors
  作者：Kazutomo Kinoshita、Yoshiyuki Ono、Takashi Emura、Kohsuke Asoh、Noriyuki Furuichi、Toshiya Ito、Hatsuo Kawada、Shota Tanaka、Kenji Morikami、Toshiyuki Tsukaguchi、Hiroshi Sakamoto、Takuo Tsukuda、Nobuhiro Oikawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.020

  日期：2011.6

  Anaplastic lymphoma kinase (ALK) receptor tyrosine kinase is considered a promising therapeutic target for human cancers. We identified novel tetracyclic derivatives as potent ALK inhibitors. Among them, compound 27 showed strong cytotoxicity against KARPAS-299 with an IC(50) value of 21 nM and significant antitumor efficacy in ALK fusion-positive blood and solid cancer xenograft models in mice without body weight loss. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.