tert-butyl N-[6-methyl-2-(1-methylimidazol-2-yl)quinolin-4-yl]carbamate | 199728-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[6-methyl-2-(1-methylimidazol-2-yl)quinolin-4-yl]carbamate
• CAS: 199728-90-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 338.409
• InChiKey: CUFLEUBVURKPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-methyl-2-(1-methylimidazol-2-yl)quinolin-4-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以89%的产率得到6-Methyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-quinolin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（1-甲基-2-咪唑基）喹啉的合成

  摘要：

  甲基锂与1-甲基1-2-咪唑甲醛的反应得到相应的醇2。用二氧化锰氧化化合物2得到2-乙酰基1-1-甲基咪唑（3）。使用化合物3和取代的靛红4，制备了相应的喹啉-4-羧酸（5）。5的酸咪唑化物与适当的胺反应生成酰胺6。通过库尔修斯重排以高收率制备氨基甲酸酯10。取代的喹啉-4-胺13通过化合物的酸水解而获得的10（R 1 =吨-Bu）。胺13与二烷基氨基烷基氯的烷基化得到化合物14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340526
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl N-[6-methyl-2-(1-methylimidazol-2-yl)quinolin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（1-甲基-2-咪唑基）喹啉的合成

  摘要：

  甲基锂与1-甲基1-2-咪唑甲醛的反应得到相应的醇2。用二氧化锰氧化化合物2得到2-乙酰基1-1-甲基咪唑（3）。使用化合物3和取代的靛红4，制备了相应的喹啉-4-羧酸（5）。5的酸咪唑化物与适当的胺反应生成酰胺6。通过库尔修斯重排以高收率制备氨基甲酸酯10。取代的喹啉-4-胺13通过化合物的酸水解而获得的10（R 1 =吨-Bu）。胺13与二烷基氨基烷基氯的烷基化得到化合物14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340526