N-[2-oxo-2-phenyl-1-(phenylsulfanyl)ethyl]benzamide | 293325-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-oxo-2-phenyl-1-(phenylsulfanyl)ethyl]benzamide
• 英文别名: N-(2-oxo-2-phenyl-1-phenylsulfanylethyl)benzamide
• CAS: 293325-08-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 347.437
• InChiKey: PLGKXEPYTSSYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-oxo-2-phenyl-1-(phenylsulfanyl)ethyl]benzamide 在 劳森试剂 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(benzenesulfonyl)-2,5-diphenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus pentasulfide and Lawesson reagent in synthesis of 1,3-thiazole-4-thiol derivatives

  摘要：

  硫醇和硫代苯酚的现有 S-酰胺酰化产物在用五硫化二磷或更好的劳森试剂处理后，会转化为相应的 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物，这些衍生物很容易被过氧化氢氧化。后一种反应用于在噻唑环的 4 位引入一系列烷基或芳基磺酰基。这种通用方法大大扩展了 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物的有限合成程序范围。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0024-5
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 对甲苯磺酸 、 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[2-oxo-2-phenyl-1-(phenylsulfanyl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导从末端炔烃合成 N-酰基-N,O-半缩醛：获得 N,N-、N,S- 和 N,O-缩醛

  摘要：

  已经报道了一种温和的电子供体-受体复合物介导的合成N-酰基-N,O-半缩醛的方法。该方案的主要特点是它允许在室温下直接接触亲电子的N-酰亚胺，而无需对羟基进行预官能化。原位生成的N-酰亚胺可以与不同的亲核试剂（即醇、硫醇和腈）反应，提供多种支架，例如N,O-、N,S-和N,N-缩醛。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03263