erythro-1,2-epoxy-3-hexanol | 83134-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: erythro-1,2-epoxy-3-hexanol
• 英文别名: (1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]butan-1-ol
• CAS: 83134-86-5
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: ATPOZSUPSQATIN-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯-3-醇 在 V(IV)O(salen derivative) 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氧化碳 、 水 为溶剂， 45.0 ℃ 、22.06 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (2R,3R)-1,2-epoxy-3-hexanol 、 erythro-1,2-epoxy-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  超临界二氧化碳中烯烃的非对映选择性环氧化

  摘要：

  烯丙醇在超临界CO 2中，在钒基塞伦羰基转移催化剂存在下，用氢过氧化叔丁基环氧化。通过简单的两步Schiff碱反应形成Salen配体，然后络合至钒基，可以制备金属催化剂。环氧化反应干净，收率高，非对映选择性好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01212-x

文献信息

• Regio- and stereocontrolled synthesis of epoxy alcohols and triols from allylic and homoallylic alcohols via iodocarbonates
  作者：Alessandro Bongini、Giuliana Cardillo、Mario Orena、Gianni Porzi、Sergio Sandri

  DOI：10.1021/jo00145a004

  日期：1982.11
• US5380460A
  申请人：——

  公开号：US5380460A

  公开（公告）日：1995-01-10
• The diastereoselective epoxidation of olefins in supercritical carbon dioxide
  作者：Geoffrey R Haas、Joseph W Kolis

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01212-x

  日期：1998.8

  CO2. The metal catalyst was prepared in a simple two step, Schiff base reaction to form the salen ligand, followed by complexation to the vanadyl group. The epoxidation reactions are clean and give both high yields and good diastereoselectivity.

  烯丙醇在超临界CO 2中，在钒基塞伦羰基转移催化剂存在下，用氢过氧化叔丁基环氧化。通过简单的两步Schiff碱反应形成Salen配体，然后络合至钒基，可以制备金属催化剂。环氧化反应干净，收率高，非对映选择性好。