盐(1:?)二氢1H-吡唑-3-羧酸,4-[2-[5-[(5-氯-2-氟-6-甲基-4-嘧啶基)氨基]-2-硫代苯基]二氮烯基]-1-(2,5-二硫代苯基)-4,5--5-羰基-,钠 | 228115-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 盐(1:?)二氢1H-吡唑-3-羧酸,4-[2-[5-[(5-氯-2-氟-6-甲基-4-嘧啶基)氨基]-2-硫代苯基]二氮烯基]-1-(2,5-二硫代苯基)-4,5--5-羰基-,钠
• 英文名称: 1,6-anhydro-3-N-benzylamino-2-O,3-N-carbonyl-3-deoxy-4-O-(2-tetrahydropyranyl)-β-D-gulopyranose
• 英文别名: (1R,2R,6R,7R,8R)-5-benzyl-7-(oxan-2-yloxy)-3,10,11-trioxa-5-azatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-4-one
• CAS: 228115-43-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆
• 分子量: 361.395
• InChiKey: IKFUKFWRRGYNQV-YEUAOBPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐(1:?)二氢1H-吡唑-3-羧酸,4-[2-[5-[(5-氯-2-氟-6-甲基-4-嘧啶基)氨基]-2-硫代苯基]二氮烯基]-1-(2,5-二硫代苯基)-4,5--5-羰基-,钠 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氮唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 二正丁基氧化锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.66h， 生成 4-O-acetyl-3-amino-1,6-anhydro-3-deoxy-β-D-gulopyranose 2-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate

  摘要：

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00327-0
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1,6-anhydro-3-deoxy-β-D-gulopyranose hydrochloride 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 盐(1:?)二氢1H-吡唑-3-羧酸,4-[2-[5-[(5-氯-2-氟-6-甲基-4-嘧啶基)氨基]-2-硫代苯基]二氮烯基]-1-(2,5-二硫代苯基)-4,5--5-羰基-,钠
  参考文献：
  名称：

  Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate

  摘要：

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00327-0