1-(4'-methoxyphenyl)-2-(p-toluenesulfonyl)-2(E)-buten-1-one | 491616-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-methoxyphenyl)-2-(p-toluenesulfonyl)-2(E)-buten-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbut-2-en-1-one
• CAS: 491616-49-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: JNTXTTYWUFGUNZ-HAVNEIBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methoxyphenyl)-2-(p-toluenesulfonyl)-2(E)-buten-1-one 在 叔丁基锂 、 三氟乙酸 、 均三甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(4'-methoxyphenyl)-6-methoxy-4-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用N-Boc-苯胺和α-甲苯磺酰基-α，β-不饱和酮的二价阴离子加成合成取代的喹啉。

  摘要：

  提供了取代喹啉的短而通用的合成。甲苯磺酸亚磺酸钠与溴代甲基或氯甲基酮的烷基化反应会生成β-酮砜。β-酮砜与醛的Knoevenagel缩合提供了α-甲苯基磺酰基-α，β-不饱和酮。在CuCN和LiCl存在下与不饱和酮进行迈克尔加成反应，生成N-Boc苯胺的1，4-加合物，在Boc基团脱保护并热消除甲苯基砜后，即可得到喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo0203387
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 1-(4'-methoxyphenyl)-2-(p-toluenesulfonyl)-2(E)-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用N-Boc-苯胺和α-甲苯磺酰基-α，β-不饱和酮的二价阴离子加成合成取代的喹啉。

  摘要：

  提供了取代喹啉的短而通用的合成。甲苯磺酸亚磺酸钠与溴代甲基或氯甲基酮的烷基化反应会生成β-酮砜。β-酮砜与醛的Knoevenagel缩合提供了α-甲苯基磺酰基-α，β-不饱和酮。在CuCN和LiCl存在下与不饱和酮进行迈克尔加成反应，生成N-Boc苯胺的1，4-加合物，在Boc基团脱保护并热消除甲苯基砜后，即可得到喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo0203387

文献信息

• Synthesis of Substituted Quinolines Using the Dianion Addition of <i>N</i>-Boc-anilines and α-Tolylsulfonyl-α,β-unsaturated Ketones
  作者：Rolf E. Swenson、Thomas J. Sowin、Henry Q. Zhang

  DOI：10.1021/jo0203387

  日期：2002.12.1

  A short and versatile synthesis of substituted quinolines is provided. Alkylation of sodium tolylsulfinate with bromomethyl- or chloromethyl ketones generates beta-keto sulfones. Knoevenagel condensation of the beta-keto sulfones with an aldehyde provides alpha-tolylsulfonyl-alpha,beta-unsaturated ketones. Michael addition of the dianion of N-Boc-anilines in the presence of CuCN and LiCl with the unsaturated

  提供了取代喹啉的短而通用的合成。甲苯磺酸亚磺酸钠与溴代甲基或氯甲基酮的烷基化反应会生成β-酮砜。β-酮砜与醛的Knoevenagel缩合提供了α-甲苯基磺酰基-α，β-不饱和酮。在CuCN和LiCl存在下与不饱和酮进行迈克尔加成反应，生成N-Boc苯胺的1，4-加合物，在Boc基团脱保护并热消除甲苯基砜后，即可得到喹啉。