(5S)-N,3,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 1374882-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5S)-N,3,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
• 英文别名: (3S)-N,3,5-triphenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1374882-54-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃S
• mdl: MFCD01121955
• 分子量: 357.479
• InChiKey: MBWFIMQXLZAZIL-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 在 盐酸 、 N-2-methoxybenzylquininium chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5S)-N,3,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of bio-relevant 3,5-diaryl pyrazolines

  摘要：

  通过将 N-Boc 肼与查耳酮进行对映选择性相转移有机催化加成，然后进行转保护程序，使 N-Boc 转化为 N-CXNHR（X = S、O）或 N-Ac官能团，从而直接不对称地构建出具有 N-（硫）酰胺或 N-乙酰基官能团并在 C3 和 C5 处具有芳基取代基（如苯酚）的生物相关 Δ2 吡唑啉。这种方法被用于直接制备手性单胺氧化酶抑制剂衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25227a