1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)pentan-3-one | 128407-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)pentan-3-one
• CAS: 128407-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: ALJUHHDEGWUXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)pentan-3-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到5-(3-oxopentyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-Dimethoxy-5-(3-oxo-1-alkynyl)pyrimidines, 2,4-Dimethoxy-5-(3-oxoalkyl)pyrimidines, and 5-(3-Oxoalkyl)uracils by a Highly Convenient Procedure

  摘要：

  描述了从容易获得的 5-乙炔基-2,4-二甲氧基嘧啶中简单合成 2,4-二甲氧基-5-(3-氧代炔基)嘧啶。该序列通过用羧酸酐酰化的乙炔基硼中间体进行。 5-(3-氧代-1-炔基)产物被氢化成饱和类似物，并用氯三甲基硅烷/碘化钠进行O-脱烷基化，得到5-(3-氧代烷基)尿嘧啶，例如5-(3-氧代丁基) -、5-(3-氧代戊基)-和5-(3-氧代己基)尿嘧啶。这些化合物和由其衍生的核苷作为抗癌剂和抗病毒剂受到关注。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26843
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dimethoxy-5-pyrimidinyl) acetylene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-Dimethoxy-5-(3-oxo-1-alkynyl)pyrimidines, 2,4-Dimethoxy-5-(3-oxoalkyl)pyrimidines, and 5-(3-Oxoalkyl)uracils by a Highly Convenient Procedure

  摘要：

  描述了从容易获得的 5-乙炔基-2,4-二甲氧基嘧啶中简单合成 2,4-二甲氧基-5-(3-氧代炔基)嘧啶。该序列通过用羧酸酐酰化的乙炔基硼中间体进行。 5-(3-氧代-1-炔基)产物被氢化成饱和类似物，并用氯三甲基硅烷/碘化钠进行O-脱烷基化，得到5-(3-氧代烷基)尿嘧啶，例如5-(3-氧代丁基) -、5-(3-氧代戊基)-和5-(3-氧代己基)尿嘧啶。这些化合物和由其衍生的核苷作为抗癌剂和抗病毒剂受到关注。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26843