N-<(R)-2-benzyloxypropionyl>-L-phenylalanyl-α-azaproline p-nitrophenyl ester | 159174-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(R)-2-benzyloxypropionyl>-L-phenylalanyl-α-azaproline p-nitrophenyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 2-[(2S)-3-phenyl-2-[[(2R)-2-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoyl]pyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 159174-62-6
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₇
• 分子量: 546.58
• InChiKey: TYASHJPBBZENPT-RLWLMLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(R)-2-benzyloxypropionyl>-L-phenylalanyl-α-azaproline p-nitrophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-<(R)-2-hydroxypropionyl>cyclo(L-phenylalanyl-α-azaprolyl-)
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Calcagni, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1611 - 1618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-苄氧基丙酸 在 N-甲基吗啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-<(R)-2-benzyloxypropionyl>-L-phenylalanyl-α-azaproline p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Calcagni, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1611 - 1618

  摘要：

  DOI：