N-<(R)-2-benzyloxypropionyl-L-phenylalanyl>pyrazolidine | 159174-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(R)-2-benzyloxypropionyl-L-phenylalanyl>pyrazolidine
• 英文别名: (2R)-N-[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-pyrazolidin-1-ylpropan-2-yl]-2-phenylmethoxypropanamide
• CAS: 159174-61-5
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 381.475
• InChiKey: XFUUKIVIAWNVNA-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(R)-2-benzyloxypropionyl-L-phenylalanyl>pyrazolidine 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-<(R)-2-hydroxypropionyl>cyclo(L-phenylalanyl-α-azaprolyl-)
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Calcagni, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1611 - 1618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-苄氧基丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-<(R)-2-benzyloxypropionyl-L-phenylalanyl>pyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Calcagni, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1611 - 1618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Calcagni, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1611 - 1618
  作者：Pinnen, Francesco、Luisi, Grazia、Calcagni, Anna、Lucente, Gino、Gavuzzo, Enrico、Cerrini, Silvio

  DOI：——

  日期：——