2,7-di(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one | 445220-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,7-di(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-bis[4-(tert-butyl)phenyl]fluorenone；2,7-bis(4-t-butylphenyl)-9-fluorenone；2,7-Bis(4-tert-butylphenyl)fluoren-9-one
• CAS: 445220-89-3
• 化学式: C₃₃H₃₂O
• 分子量: 444.616
• InChiKey: GFPPIPYEJMNDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2,7-bis(4-t-butylphenyl)-9-fluorenol
  参考文献：
  名称：

  2,7-双（4-叔丁基苯基）芴-9-丙烯酸丙烯酸酯的不对称聚合形成的旋光螺旋聚合物的光诱导消旋作用

  摘要：

  轻巧的技巧：通过不对称阴离子聚合合成的旋光性首选螺旋聚合物在光辐照下经历了立体突变，而螺旋在加热后仍保持稳定（参见图片）。合成螺旋聚合物发生这种光诱导的外消旋作用，而化学键没有任何变化，例如键形成，键断裂或双键异构化。

  DOI：

  10.1002/anie.200904259
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 2,4,6-三甲基吡啶 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,7-di(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  构型可控制的分子内准分子形成的芳基取代的双螺芴-茚芴异构体的紫蓝色调谐发射

  摘要：

  DiSpiroFluorene-IndenoFluorene（DSF-IF）两个位置异构体系列，即dispiro [2,7-diarylfluorene-9'，6,9''，12-indeno [1,2- b ]芴]，（1,2- b）-DSF-IFs 1和dispiro [2,7-二芳基芴-9'，6,9''，12-茚并[ 2,1- a ]芴]，（2,1- a）-DSF-IFs 2已经合成。这些紫色至蓝色荧光发射体具有一个3π-2-螺架构，其通过两个螺联合机连接两个不同的茚并芴核，即（1,2- b）- IF或（2,1-一个）-IF和2,7-取代的二芳基-芴单元。由于它们的几何外形不同，这两个位置异构体家族表现出截然不同的特性。（1,2 - b）-DSF-IF（1）和（2,1- a）-DSF-IF（2）之间观察到的显着差异是根据发生在（ 2,1-一个）-DSF-IF（2），导致构象可控分子内受激形成。实际上，（2

  DOI：

  10.1002/chem.201100971

文献信息

• The Interplay of Inverted Redox Potentials and Aromaticity in the Oxidized States of New π-Electron Donors: 9-(1,3-Dithiol-2-ylidene)fluorene and 9-(1,3-Dithiol-2-ylidene)thioxanthene Derivatives
  作者：Samia Amriou、Changsheng Wang、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Dmitrii F. Perepichka、Enrique Ortí、Rafael Viruela、José Vidal-Gancedo、Concepció Rovira

  DOI：10.1002/chem.200501326

  日期：2006.4.12

  single, two-electron oxidation process. The latter is due to the aromatic structure of the thioxanthenium cation (formed on the loss of a second electron), which stabilises the dication state (10(2+)) compared with the radical cation. This contrasts with the nonaromatic structure of the fluorenium cation of system 9. The two-electron oxidation wave in the thioxanthene derivatives is split into two separate

  使用（1的Horner-Wadsworth-Emmons反应合成了9-（1,3-二硫基-2-亚基）芴（9）和9-（1,3-二硫基-2-亚基）噻吨（10）的衍生物，3-二硫醇-2-基）膦酸酯试剂与芴酮和噻吨酮-9-一。X射线晶体学，溶液电化学，光谱学，光谱电化学以及同步电化学和电子顺磁共振（SEEPR），结合在B3P86 / 6-31G **级进行的理论计算，阐明了这些电子和结构性质之间的相互作用分子。这些化合物是强的两电子给体，并且氧化电势取决于氧化态的电子结构。对于9-（1,3-二硫醇-2-亚基）芴系统，观察到两种单电子氧化（E（1）ox E（1）ox），导致单双电子氧化过程。后者是由于噻吨锡阳离子的芳族结构（由于失去第二个电子而形成），与自由基阳离子相比，该结构稳定了离子状态（10（2+））。这与系统9的氟阳离子的非芳族结构形成对比。噻吩并蒽衍生物中的双电子氧化波由于离子状态的不稳定而
• Photoinduced Racemization of an Optically Active Helical Polymer Formed by the Asymmetric Polymerization of 2,7-Bis(4-<i>tert</i>-butylphenyl)fluoren-9-yl Acrylate
  作者：Takeshi Sakamoto、Yasuyuki Fukuda、Shin-ichiro Sato、Tamaki Nakano

  DOI：10.1002/anie.200904259

  日期：2009.11.23

  A trick of light: An optically active preferred‐handed helical polymer synthesized by asymmetric anionic polymerization underwent stereomutation upon photoirradiation, whereas the helix remained stable upon heating (see picture). This photoinduced racemization of a synthetic helical polymer occurred without any changes in chemical bonding, such as bond formation, bond cleavage, or the isomerization

  轻巧的技巧：通过不对称阴离子聚合合成的旋光性首选螺旋聚合物在光辐照下经历了立体突变，而螺旋在加热后仍保持稳定（参见图片）。合成螺旋聚合物发生这种光诱导的外消旋作用，而化学键没有任何变化，例如键形成，键断裂或双键异构化。
• Violet-to-Blue Tunable Emission of Aryl-Substituted Dispirofluorene-Indenofluorene Isomers by Conformationally-Controllable Intramolecular Excimer Formation
  作者：Damien Thirion、Cyril Poriel、Rémi Métivier、Joëlle Rault-Berthelot、Frédéric Barrière、Olivier Jeannin

  DOI：10.1002/chem.201100971

  日期：2011.9.5

  (2,1‐a)‐DSF‐IF (2) is discussed in terms of intramolecular π–π interactions occurring in (2,1‐a)‐DSF‐IF (2) leading to conformationally‐controllable intramolecular excimer formation. Indeed, the original geometry of the (2,1‐a)‐DSF‐IF (2) family, with face‐to‐face “aryl‐fluorene‐aryl” moieties, leads to remarkable excimer emission through intramolecular π–π interactions in the excited state. Furthermore

  DiSpiroFluorene-IndenoFluorene（DSF-IF）两个位置异构体系列，即dispiro [2,7-diarylfluorene-9'，6,9''，12-indeno [1,2- b ]芴]，（1,2- b）-DSF-IFs 1和dispiro [2,7-二芳基芴-9'，6,9''，12-茚并[ 2,1- a ]芴]，（2,1- a）-DSF-IFs 2已经合成。这些紫色至蓝色荧光发射体具有一个3π-2-螺架构，其通过两个螺联合机连接两个不同的茚并芴核，即（1,2- b）- IF或（2,1-一个）-IF和2,7-取代的二芳基-芴单元。由于它们的几何外形不同，这两个位置异构体家族表现出截然不同的特性。（1,2 - b）-DSF-IF（1）和（2,1- a）-DSF-IF（2）之间观察到的显着差异是根据发生在（ 2,1-一个）-DSF-IF（2），导致构象可控分子内受激形成。实际上，（2