9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-ol) | 1191888-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-ol)
• 英文别名: 9-[2-[4-[2-[2,7-Bis(4-tert-butylphenyl)-9-hydroxyfluoren-9-yl]phenyl]phenyl]phenyl]-2,7-bis(4-tert-butylphenyl)fluoren-9-ol；9-[2-[4-[2-[2,7-bis(4-tert-butylphenyl)-9-hydroxyfluoren-9-yl]phenyl]phenyl]phenyl]-2,7-bis(4-tert-butylphenyl)fluoren-9-ol
• CAS: 1191888-12-6
• 化学式: C₈₄H₇₈O₂
• 分子量: 1119.54
• InChiKey: KHMSVYFGEZWOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.4
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-ol) 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2",7,7"-tetrakis(4-tert-butylphenyl)dispiro(fluorene-9,6'-indeno[1,2-b]fluorene-12',9"-fluorene) 、 2,2'',7,7''-tetrakis(4-tert-butylphenyl)dispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  三联苯-双芴醇的环化：区域选择性的机理研究

  摘要：

  一系列三联苯-双芴类化合物双环化为双螺[芴-9,6'-茚并[1,2 - b ]芴-12'，9''-芴]和双螺[芴-9,6]的双环反应机理报告了'-茚基[2,1 - a ]芴-12'，9''-芴]。通过组合的实验和理论研究，已经研究并提出了驱动该环化反应的区域选择性的不同参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201901457
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二碘-9H-芴-9-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-ol)
  参考文献：
  名称：

  构型可控制的分子内准分子形成的芳基取代的双螺芴-茚芴异构体的紫蓝色调谐发射

  摘要：

  DiSpiroFluorene-IndenoFluorene（DSF-IF）两个位置异构体系列，即dispiro [2,7-diarylfluorene-9'，6,9''，12-indeno [1,2- b ]芴]，（1,2- b）-DSF-IFs 1和dispiro [2,7-二芳基芴-9'，6,9''，12-茚并[ 2,1- a ]芴]，（2,1- a）-DSF-IFs 2已经合成。这些紫色至蓝色荧光发射体具有一个3π-2-螺架构，其通过两个螺联合机连接两个不同的茚并芴核，即（1,2- b）- IF或（2,1-一个）-IF和2,7-取代的二芳基-芴单元。由于它们的几何外形不同，这两个位置异构体家族表现出截然不同的特性。（1,2 - b）-DSF-IF（1）和（2,1- a）-DSF-IF（2）之间观察到的显着差异是根据发生在（ 2,1-一个）-DSF-IF（2），导致构象可控分子内受激形成。实际上，（2

  DOI：

  10.1002/chem.201100971

文献信息

• Tuning the Optical Properties of Aryl-Substituted Dispirofluorene-Indenofluorene Isomers through Intramolecular Excimer Formation
  作者：Damien Thirion、Cyril Poriel、Frédéric Barrière、Rémi Métivier、Olivier Jeannin、Joëlle Rault-Berthelot

  DOI：10.1021/ol901750x

  日期：2009.11.5

  Two families of positional isomers of dispirofluorene-indenofluorene substituted by phenyl groups at the 2,7-positions of the fluorene moieties present drastically different optical properties. The emission wavelengths may be gradually and conveniently modulated for one of the two isomers by the phenyl group’s substituent whose bulkiness controls the extent of the excimeric interaction evidenced in

  在芴部分的2，7-位被苯基取代的双螺芴-茚芴的位置异构体的两个家族呈现出完全不同的光学性质。对于两个异构体之一，可以通过苯基取代基逐步和方便地调节发射波长，该苯基的取代基的体积控制了本文所证明的赋形异构体相互作用的程度。
• 10.1002/chem.2009006
  作者：Poriel, Cyril、Barriere, Frederic、Thirion, Damien、Rault-Berthelot, Joelle

  DOI：10.1002/chem.2009006

  日期：——
• Violet-to-Blue Tunable Emission of Aryl-Substituted Dispirofluorene-Indenofluorene Isomers by Conformationally-Controllable Intramolecular Excimer Formation
  作者：Damien Thirion、Cyril Poriel、Rémi Métivier、Joëlle Rault-Berthelot、Frédéric Barrière、Olivier Jeannin

  DOI：10.1002/chem.201100971

  日期：2011.9.5

  (2,1‐a)‐DSF‐IF (2) is discussed in terms of intramolecular π–π interactions occurring in (2,1‐a)‐DSF‐IF (2) leading to conformationally‐controllable intramolecular excimer formation. Indeed, the original geometry of the (2,1‐a)‐DSF‐IF (2) family, with face‐to‐face “aryl‐fluorene‐aryl” moieties, leads to remarkable excimer emission through intramolecular π–π interactions in the excited state. Furthermore

  DiSpiroFluorene-IndenoFluorene（DSF-IF）两个位置异构体系列，即dispiro [2,7-diarylfluorene-9'，6,9''，12-indeno [1,2- b ]芴]，（1,2- b）-DSF-IFs 1和dispiro [2,7-二芳基芴-9'，6,9''，12-茚并[ 2,1- a ]芴]，（2,1- a）-DSF-IFs 2已经合成。这些紫色至蓝色荧光发射体具有一个3π-2-螺架构，其通过两个螺联合机连接两个不同的茚并芴核，即（1,2- b）- IF或（2,1-一个）-IF和2,7-取代的二芳基-芴单元。由于它们的几何外形不同，这两个位置异构体家族表现出截然不同的特性。（1,2 - b）-DSF-IF（1）和（2,1- a）-DSF-IF（2）之间观察到的显着差异是根据发生在（ 2,1-一个）-DSF-IF（2），导致构象可控分子内受激形成。实际上，（2
• Cyclization of Terphenyl‐Bisfluorenols: A Mechanistic Study of the Regioselectvity
  作者：Cyril Poriel、Frédéric Barrière、Joëlle Rault‐Berthelot、Damien Thirion

  DOI：10.1002/chem.201901457

  日期：2019.8.9

  The mechanism of the bicyclization reaction of a series of terphenyl‐bisfluorenols into dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[1,2‐b]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] and dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[2,1‐a]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] is reported. Through a combined experimental and theoretical study, the different parameters that drive the regioselectivity of this cyclization reaction have been studied and are presented

  一系列三联苯-双芴类化合物双环化为双螺[芴-9,6'-茚并[1,2 - b ]芴-12'，9''-芴]和双螺[芴-9,6]的双环反应机理报告了'-茚基[2,1 - a ]芴-12'，9''-芴]。通过组合的实验和理论研究，已经研究并提出了驱动该环化反应的区域选择性的不同参数。