2-brom-2-(4-pyridyl)-1-phenyl-1-ethanon-hydrobromid | 99466-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-brom-2-(4-pyridyl)-1-phenyl-1-ethanon-hydrobromid
• 英文别名: 2-bromo-1-phenyl-2-[4]pyridyl-ethanone; hydrobromide；2-Brom-1-phenyl-2-[4]pyridyl-aethanon; Hydrobromid；2-Bromo-1-phenyl-2-(pyridin-4-yl)ethanone Hydrobromide；2-Bromo-1-phenyl-2-(4-pyridyl)ethanone Hydrobromide；2-bromo-1-phenyl-2-pyridin-4-ylethanone;hydrobromide
• CAS: 99466-56-5
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 357.044
• InChiKey: BUPZGXZTLIUBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 2-brom-2-(4-pyridyl)-1-phenyl-1-ethanon-hydrobromid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以11%的产率得到5-phenyl-6-(4-pyridyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Klose, Walter; Schwarz, Katica, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 669 - 671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基乙炔)吡啶 在 硫酸 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-brom-2-(4-pyridyl)-1-phenyl-1-ethanon-hydrobromid
  参考文献：
  名称：

  α-Aminophenacylpyridines and Quinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a009

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
• Concomitant drugs
  申请人：——

  公开号：US20040097555A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-&agr; production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种药剂，包含一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂，以及从以下组中选择的一种或多种药物：（1）非甾体类抗炎药，（2）疾病修饰性抗风湿药，（3）抗细胞因子药物，（4）免疫调节剂，（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂。这种组合药剂可用作风湿病、关节炎等疾病的预防或治疗药剂，以及其他疾病的药剂。
• p38MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1205478A1

  公开（公告）日：2002-05-15

  A 1,3-thiazole compound substituted at the 5-position by a pyridyl group optionally having substituent(s) has a superior p38 MAP kinase inhibitory activity and TNF-α production inhibitory activity.

  在 5 位被可选具有取代基的吡啶基取代的 1，3-噻唑化合物具有优异的 p38 MAP 激酶抑制活性和 TNF-α 生成抑制活性。
• KLOSE, W.;SCHWARZ, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 669-671
  作者：KLOSE, W.、SCHWARZ, K.

  DOI：——

  日期：——