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8-chloro-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline-9-carbaldehyde | 681441-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline-9-carbaldehyde
英文别名
8-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline-9-carbaldehyde
8-chloro-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline-9-carbaldehyde化学式
CAS
681441-48-5
化学式
C12H8ClNO3
mdl
——
分子量
249.653
InChiKey
PUFQONAQLVLWAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    48.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型2,3-二氢-1,4-二氧杂[2,3-g]喹啉衍生物的合成作为潜在的抗肿瘤药物。
    摘要:
    已经合成了新的二恶英喹啉(1-8),并已针对几种细胞系测试了它们的抗增殖特性。在DMF存在下用三氯氧化磷处理6-乙酰氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英(10)导致线性和有角的三环化合物的混合物。对关键中间体进行了修饰和环化,得到了相应的二恶英喹啉。通常,这些化合物具有适度的柠檬酸。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2003.12.024
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetamideN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 12.0h, 以71%的产率得到7-chloro-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    新型2,3-二氢-1,4-二氧杂[2,3-g]喹啉衍生物的合成作为潜在的抗肿瘤药物。
    摘要:
    已经合成了新的二恶英喹啉(1-8),并已针对几种细胞系测试了它们的抗增殖特性。在DMF存在下用三氯氧化磷处理6-乙酰氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英(10)导致线性和有角的三环化合物的混合物。对关键中间体进行了修饰和环化,得到了相应的二恶英喹啉。通常,这些化合物具有适度的柠檬酸。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2003.12.024
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