7-ethyl-9-oxo-9H-fluorene-2-carboxylic acid | 42946-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-ethyl-9-oxo-9H-fluorene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-ethylfluorenone-2-carboxylic acid；7-Ethyl-9-oxofluorene-2-carboxylic acid
• CAS: 42946-55-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: IHRJREZHXDPJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 7-ethyl-9-oxo-9H-fluorene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  9-氟尿酮-2-羧酸作为微管蛋白相互作用化合物的支架。

  摘要：

  在9-芴酮-2-羧酸的7位引入疏水基团会生成新的微管蛋白粘合剂，建模研究表明了这种微管蛋白粘合剂的设计。合成是基于使用2,7-二溴芴酮作为起始原料。在两种不同细胞系上的抗增殖活性，荧光显微镜，流式细胞仪和沉降测定法测试证实了推测的机制。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300036

文献信息

• Visible light absorbing peroxy esters
  申请人：LOCTITE CORPORATION

  公开号：EP0147226A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Compounds represented by the formula: wherein R1 is alkyl, aralkyl, alkoxyalkyl, alkenyl, alkynyl, carboxyalkyl or carboxyaryl; R2 is any group which does not cause spontaneous decomposition of the peroxy group; and x and y are integers between 0 and 4 with x + y great than or equal to 1, are disclosed. The inventive compounds are useful as visible and UV photoinitiators and as thermal or chemical initiators for curing compositions of ethylenically unsaturated monomers and prepolymers.

  由式表示的化合物： 其中 R1 是烷基、芳基、烷氧基烷基、烯基、炔基、羧基烷基或羧基芳基；R2 是不会引起过氧基团自发分解的任何基团；x 和 y 是 0 至 4 之间的整数，x + y 大于或等于 1。 本发明化合物可用作可见光和紫外线光引发剂，以及用于固化乙烯基不饱和单体和预聚物组合物的热引发剂或化学引发剂。
• US3939276A
  申请人：——

  公开号：US3939276A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US4604295A
  申请人：——

  公开号：US4604295A

  公开（公告）日：1986-08-05
• 9-Fluorenone-2-Carboxylic Acid as a Scaffold for Tubulin Interacting Compounds
  作者：Francesco Calogero、Stella Borrelli、Gaetano Speciale、Michael S. Christodoulou、Daniele Cartelli、Dario Ballinari、Francesco Sola、Clara Albanese、Antonella Ciavolella、Daniele Passarella、Graziella Cappelletti、Stefano Pieraccini、Maurizio Sironi

  DOI：10.1002/cplu.201300036

  日期：2013.7

  The introduction of a hydrophobic group at position 7 of 9-fluorenone-2-carboxylic acid generates new tubulin binders, the design of which is suggested by modeling studies. The synthesis is based on the use of 2,7-dibromo-fluorenone as starting material. The antiproliferative activity on two different cell lines, fluorescent microscopy, flow cytometry, and sedimentation assay tests confirmed the supposed

  在9-芴酮-2-羧酸的7位引入疏水基团会生成新的微管蛋白粘合剂，建模研究表明了这种微管蛋白粘合剂的设计。合成是基于使用2,7-二溴芴酮作为起始原料。在两种不同细胞系上的抗增殖活性，荧光显微镜，流式细胞仪和沉降测定法测试证实了推测的机制。