1-(1-Isocyanato-1-methylethyl)-3-methoxybenzene | 109138-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Isocyanato-1-methylethyl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: Benzene, 1-(1-isocyanato-1-methylethyl)-3-methoxy-；1-(2-isocyanatopropan-2-yl)-3-methoxybenzene
• CAS: 109138-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: OBIAVIRBUSQCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Isocyanato-1-methylethyl)-3-methoxybenzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tungstate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 双氧水 、 三溴化硼 、 三氯化铁 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1,1-dimethyl-1H-isoindole N-oxide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外评估环硝酮作为自由基捕获剂用于中风的治疗。

  摘要：

  制备环状硝酮自由基阱1的类似物（3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉N-氧化物，苯基叔丁基硝酮（PBN）的环状类似物），其中（1）为稠合的苯环（2）含氮原子的环包含五个，六个或七个原子，并且（3）宝石二甲基被螺环基团取代；最具活性的抗氧化剂，带有与7元环硝酮（化合物6h）融合的二甲基苯酚，在体外抑制脂质过氧化，IC5​​0为22 microM，比1的IC50改善75倍。先前观察到的亲脂性之间的相关性这项研究进一步证实和完善了活性与脂质过氧化的关系。此外，某些类别的化合物（即，

  DOI：

  10.1021/jm960243v
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)丙酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-Isocyanato-1-methylethyl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化一氧化碳对位阻胺的C（sp 2）–H羰基化

  摘要：

  已开发了在1 atm的CO下钯催化的，胺导向的α，α-二取代的苄胺的C（sp 2）-H羰基化反应，可轻松合成位阻苯并内酰胺。成功的关键是使用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基作为关键的唯一氧化剂。天然产物spiropachysin-20-one的第一个简明合成证明了这种转化的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02856

文献信息

• Cyclic nitrones
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05962469A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to novel cyclic nitrones and their use in the prevention of oxidation tissue damage by free radicals, their use in the treatment of a number of disease states in which radicals either damage or destroy tissues via oxidation, and pharmaceutical compositions containing these cyclic nitrones.

  本发明涉及新型环状亚硝基酮及其在预防自由基氧化组织损伤方面的应用，以及它们在治疗许多疾病状态中的应用，其中自由基通过氧化损伤或破坏组织，并包含这些环状亚硝基酮的制药组合物。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20110288071A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein A, B, X, R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖通式（1）中A，B，X，R1至R3如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• Substituted pyrimidines for the treatment of diseases such as cancer
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US08846689B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein A, B, X, R1 to R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中A，B，X，R1至R3所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且它们的用途是制备具有上述特性的药物。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150376141A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein A, B, X, R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义的化合物，其中A，B，X，R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且它们的用途用于制备具有上述特性的药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010058032A3

  公开（公告）日：2010-07-15