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6-methoxy-1,1-dimethylisoindoline | 1026455-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-1,1-dimethylisoindoline
英文别名
5-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroisoindole
6-methoxy-1,1-dimethylisoindoline化学式
CAS
1026455-44-6
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
CRQBWNKBOSCZOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-1,1-dimethylisoindoline 在 manganese dioxide manganese dioxide 、 silica gel 、 乙酸乙酯正己烷 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give the title compound (474 mg) as a yellow oil的产率得到6-methoxy-1,1-dimethyl-1H-isoindole
    参考文献:
    名称:
    FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物,其表示为以下式子:其中,R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团;R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团,或R1和R2,或R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构;R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基团,或R3可选地键合到环A上的碳原子上形成可选取代的环状结构;环A是可选取代的苯环;环B是(i)可选取代的融合环,或(ii)具有可选取代的碳酰胺基团的吡啶环(吡啶环可进一步取代)。
    公开号:
    US20100004238A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和体外评估环硝酮作为自由基捕获剂用于中风的治疗。
    摘要:
    制备环状硝酮自由基阱1的类似物(3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉N-氧化物,苯基叔丁基硝酮(PBN)的环状类似物),其中(1)为稠合的苯环(2)含氮原子的环包含五个,六个或七个原子,并且(3)宝石二甲基被螺环基团取代;最具活性的抗氧化剂,带有与7元环硝酮(化合物6h)融合的二甲基苯酚,在体外抑制脂质过氧化,IC5​​0为22 microM,比1的IC50改善75倍。先前观察到的亲脂性之间的相关性这项研究进一步证实和完善了活性与脂质过氧化的关系。此外,某些类别的化合物(即,
    DOI:
    10.1021/jm960243v
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