6-methoxy-1,1-dimethylisoindoline | 1026455-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1,1-dimethylisoindoline
• 英文别名: 5-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroisoindole
• CAS: 1026455-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: CRQBWNKBOSCZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,1-dimethylisoindoline 在 manganese dioxide manganese dioxide 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (474 mg) as a yellow oil的产率得到6-methoxy-1,1-dimethyl-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或R1和R2，或R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构；R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基团，或R3可选地键合到环A上的碳原子上形成可选取代的环状结构；环A是可选取代的苯环；环B是（i）可选取代的融合环，或（ii）具有可选取代的碳酰胺基团的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  US20100004238A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 在 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三氯化铁 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxy-1,1-dimethylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外评估环硝酮作为自由基捕获剂用于中风的治疗。

  摘要：

  制备环状硝酮自由基阱1的类似物（3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉N-氧化物，苯基叔丁基硝酮（PBN）的环状类似物），其中（1）为稠合的苯环（2）含氮原子的环包含五个，六个或七个原子，并且（3）宝石二甲基被螺环基团取代；最具活性的抗氧化剂，带有与7元环硝酮（化合物6h）融合的二甲基苯酚，在体外抑制脂质过氧化，IC5​​0为22 microM，比1的IC50改善75倍。先前观察到的亲脂性之间的相关性这项研究进一步证实和完善了活性与脂质过氧化的关系。此外，某些类别的化合物（即，

  DOI：

  10.1021/jm960243v

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。
• Design, Synthesis, and <i>in Vitro</i> Evaluation of Cyclic Nitrones as Free Radical Traps for the Treatment of Stroke
  作者：Thomas L. Fevig、S. Marc Bowen、David A. Janowick、Bryan K. Jones、H. Randall Munson、David F. Ohlweiler、Craig E. Thomas

  DOI：10.1021/jm960243v

  日期：1996.1.1

  Analogs of the cyclic nitrone free radical trap 1 (3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide, a cyclic analog of phenyl-tert-butylnitrone (PBN)) were prepared in which (1) the fused phenyl ring was replaced with a naphthalene ring, an electron rich heterocycle, or a dimethylphenol, (2) the nitrone-containing ring comprised five, six, or seven atoms, and (3) the gem-dimethyl group was replaced with

  制备环状硝酮自由基阱1的类似物（3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉N-氧化物，苯基叔丁基硝酮（PBN）的环状类似物），其中（1）为稠合的苯环（2）含氮原子的环包含五个，六个或七个原子，并且（3）宝石二甲基被螺环基团取代；最具活性的抗氧化剂，带有与7元环硝酮（化合物6h）融合的二甲基苯酚，在体外抑制脂质过氧化，IC5​​0为22 microM，比1的IC50改善75倍。先前观察到的亲脂性之间的相关性这项研究进一步证实和完善了活性与脂质过氧化的关系。此外，某些类别的化合物（即，