4-benzyloxy-2-(3-methylbut-2-enyloxy)benzaldehyde | 1242260-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-(3-methylbut-2-enyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]benzaldehyde；2-(3-methylbut-2-enoxy)-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 1242260-99-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: JTGUXPQSDIJWGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  457.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-(3-methylbut-2-enyloxy)benzaldehyde 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2,3-dihydro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-6-(2-methylbut-3-en-2-yl)furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Improved Total Synthesis of Racemic Rutamarin

  摘要：

  An improved, convenient and cost-effective process, using 2,4-dihydroxybenzaldehyde 2 as starting material for (+/-)-rutamarin 1, is described. The overall yield of 1 is 44% in eight steps, requiring no chromatographic purification.

  DOI：

  10.3987/com-10-11962
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-benzyloxy-2-(3-methylbut-2-enyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Improved Total Synthesis of Racemic Rutamarin

  摘要：

  An improved, convenient and cost-effective process, using 2,4-dihydroxybenzaldehyde 2 as starting material for (+/-)-rutamarin 1, is described. The overall yield of 1 is 44% in eight steps, requiring no chromatographic purification.

  DOI：

  10.3987/com-10-11962

文献信息

• Improved Total Synthesis of Racemic Rutamarin
  作者：Xiangrui Jiang、Hongbin Sun、Ruisheng Xiong、Hong Jiang、Ling Tong、Hualiang Jiang、Jingshan Shen

  DOI：10.3987/com-10-11962

  日期：——

  An improved, convenient and cost-effective process, using 2,4-dihydroxybenzaldehyde 2 as starting material for (+/-)-rutamarin 1, is described. The overall yield of 1 is 44% in eight steps, requiring no chromatographic purification.