6H-pyrido[3,2-b]carbazole | 243-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6H-pyrido[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 6H-Pyrido[3,2-b]carbazol；Pyrido[3,2-b]carbazole；6H-pyrido[3,2-b]carbazole
• CAS: 243-33-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: RHCGWRCPFZNDQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 亚硝酸 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 铂 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6H-pyrido[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  吡啶并咔唑的合成

  摘要：

  7H-吡啶并(2,3-c)- (IX, R=H) 和 7H-吡啶并(3,2-c)咔唑 (V, R=H) 已通过明确的路线合成，并显示与由 Fischer-吲哚闭环产生的产物，然后分别将环己酮的 6-和 7-喹啉腙脱氢。环己酮的 N-取代-1,2,3,4-四氢-6-和-7-喹啉腙环化，然后水解和脱氢产生线性多环系统，6H-吡啶并（3,2-b）-（ VIII) 和 10H-吡啶并(2,3-b)咔唑 (IV)。现在已经制备了12种可能的吡啶并咔唑。1-苯基-5-氨基-1-苯并-三唑(X)的Skraup反应产物的结构已经确定。

  DOI：

  10.1139/v52-084

文献信息

• US6399631B1
  申请人：——

  公开号：US6399631B1

  公开（公告）日：2002-06-04