4'-bromo-2'-methoxy-2-(phthalimido)acetophenone | 884504-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-bromo-2'-methoxy-2-(phthalimido)acetophenone
• 英文别名: 2-[2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 884504-05-6
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₄
• 分子量: 374.191
• InChiKey: MWEKQRWFLRYTAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 4'-bromo-2'-methoxy-2-(phthalimido)acetophenone 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[2-(2-methoxy-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-bromo-2-methoxyphenyl)ethanone 在 potassium phtalimide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-bromo-2'-methoxy-2-(phthalimido)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44821

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-1-(4-bromo-2-methoxyphenyl)ethanone 、 邻苯二甲酰亚胺钾盐 在 methanol-dichloromethane 、 4'-bromo-2'-methoxy-2-(phthalimido)acetophenone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 以to afford 4′-bromo-2′-methoxy-2-(phthalimido)acetophenone (compound 6e, 39 g) as a tan solid的产率得到4'-bromo-2'-methoxy-2-(phthalimido)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Crf Receptor Antagonists And Methods Relating Thereto

  摘要：

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，可用于治疗多种疾病，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、n、R5、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20080064719A1

文献信息

• CRF receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Bioscience, Inc.

  公开号：US07652035B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R1, R2, n, R5, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了CRF受体拮抗剂，其可能在治疗各种疾病方面具有用途，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：和其药学上可接受的盐，酯，溶剂化物，立体异构体和前药，其中R1，R2，n，R5，Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了包含CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：SmithKline Beecham (Cork) Limited

  公开号：EP1802621B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7652035B2
  申请人：——

  公开号：US7652035B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU CRF ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2006044821A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R[FR] L'invention concerne des antagonistes du récepteur du CRF qui peuvent servir dans le traitement de divers troubles, y compris les troubles qui se manifestent par l'hypersécrétion du CRF chez les mammifères, notamment l'accident vasculaire cérébral; l'invention concernant également des promédicaments, des esters, des solvates, des stéréo-isomères et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les antagonistes du récepteur du CRF de l'invention sont représentés par la formule (I), dans laquelle R
• WO2006/44821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——