(E)-2-[2-(3-pyridyl)ethenyl]-8-hydroxyquinolin | 1204093-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-[2-(3-pyridyl)ethenyl]-8-hydroxyquinolin
• 英文别名: (E)-2-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]quinolin-8-ol；2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)vinyl]quinolin-8-ol；(E)-2-[2-(3-pyridyl)ethenyl]-8-hydroxyquinoline；2-[2-(3-Pyridinyl)ethenyl]quinoline-8-ol；2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]quinolin-8-ol
• CAS: 1204093-01-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: RUNYOGONRILDOQ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[2-(3-pyridyl)ethenyl]-8-hydroxyquinolin 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到[Zn((E)-2-[2-(3-pyridyl)ethenyl]-8-hydroxyquinolin-H)Cl]
  参考文献：
  名称：

  由相似的双核建筑单元组装而成的 六种Zn（ii）和Cd（ii）配位聚合物：可调结构和发光性能†

  摘要：

  通过用锌或镉盐处理含有吡啶基的2-取代的8-羟基喹啉酸酯配体，构建了六种Zn（II）和Cd（II）配位聚合物，并通过多种技术对其进行了表征。有趣的是，基于相似的双核Zn（II）或Cd（II）构建单元，六种配位聚合物（1-6）的超分子结构由于金属盐的选择不同而显示出前所未有的结构多样化。图1和2代表一种新颖的2D框架，其中包含一维无限的右手和左手螺旋链。4和5是基于双核Cd（II）构建单元的2D协调框架。对于3和6，L配体可以桥接双核构建单元，形成一维无限链。有趣的是，1D链中6的相邻Cd 2 O 2平面彼此平行，而3中两个Zn 2 O 2平面之间的二面角为83.43°。光致发光特性表明，与游离配体HL相比，六种配位聚合物表现出最大的红移发射，这可归因于较高的构象刚度和共面双核建筑单元M 2的制造L 2在1–6中。配位聚合物1-6由于其不同的金属中心和超分子结构，还显示出不同的荧光寿命和量子产率。

  DOI：

  10.1039/c4dt03660c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]quinolin-8-yl acetate 在 吡啶 、 水 作用下， 反应 24.5h， 以96%的产率得到(E)-2-[2-(3-pyridyl)ethenyl]-8-hydroxyquinolin
  参考文献：
  名称：

  两个半夹心钌基金属环的阴离子导向自组装作为水氧化催化剂

  摘要：

  双核[ η 6 - （甲基异丙基苯）钌（L）] 2（OTF）2（TFO - =三氟甲磺酸酯）和四核[ η 6 - （甲基异丙基苯）钌（L）] 4（NO 3）4个metallacycles通过处理制备[[ p- cymene）Ru（μ- Cl）Cl] 2的吡啶基取代的8-羟基喹啉配体（E）-2- [2-（吡啶-3-基）乙烯基]喹啉-8-醇（HL）2在AgOTf或AgNO 3存在下。这些配合物的分子结构通过单晶X射线衍射，结果发现，这两个复合物具有由TFO诱导大环框架确认-和NO 3 -分别抗衡阴离子。通过循环伏安法研究了两种金属环的电化学性质，表明它们具有作为水氧化催化剂的巨大潜力。在高pH值条件下，在Ce IV盐作为氧化剂的情况下，利用硝酸盐络合物作为水氧化催化剂可获得良好的效率。

  DOI：

  10.1002/asia.201402973

文献信息

• Synthesis and spectral-luminescent properties of methyl and benzyl ethers of 2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)vinyl]quinolin-8-ol
  作者：I. E. Mikhailov、D. A. Svetlichnyi、O. N. Burov、G. A. Dushenko、Yu. V. Revinskii、S. V. Kurbatov

  DOI：10.1134/s1070363216040393

  日期：2016.4