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1,1,2,6,-Tetramethyl-4-methylen-2,5-cyclohexadien | 89549-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,2,6,-Tetramethyl-4-methylen-2,5-cyclohexadien
英文别名
1,5,6,6-Tetramethyl-3-methylidenecyclohexa-1,4-diene
1,1,2,6,-Tetramethyl-4-methylen-2,5-cyclohexadien化学式
CAS
89549-36-0
化学式
C11H16
mdl
——
分子量
148.248
InChiKey
NYCDYTLWOSZCET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Methylbenzene hydrocarbon pool in methanol-to-olefins conversion over zeolite H-ZSM-5
    作者:Chao Wang、Jun Xu、Guodong Qi、Yanjun Gong、Weiyu Wang、Pan Gao、Qiang Wang、Ningdong Feng、Xiaolong Liu、Feng Deng
    DOI:10.1016/j.jcat.2015.10.001
    日期:2015.12
    and space velocity. The reactivity of MBs and the correlation of MBs with olefins were also verified under steady-state conditions. By observation of key cyclopentenyl and pentamethylbenzenium cation intermediates using in situ solid-state NMR spectroscopy, a paring mechanism was proposed to link MBs with ethene and propene. P/M-diMB and triMB produce ethylcyclopentenyl cations followed by splitting
    研究了H-ZSM-5沸石在甲醇制烯烃(MTO)反应的诱导期中甲基苯(MBs)烃池的形成和反应活性,揭示了MBs与乙烯和丙烯的机理。形成的MB和12 C / 13的时间演化分析C甲醇转换实验表明,在诱导期内,体积较大的化合物(如triMB和pentaMB)比其较轻的化合物(如p / m-diMB和triMB)具有更高的反应性。通过将捕获在H-ZSM-5上的MBs的分布与乙烯和丙烯相关联,我们发现tetraMB和pentaMB有利于丙烯的形成,而p / m-diMB和triMB主要有助于乙烯的形成。基于这种关系,可以通过改变ZSM-5的硅铝比,反应温度和空速来调节捕获的MB的分布,从而控制烯烃(乙烯和丙烯)的选择性。MBs的反应性以及MBs与烯烃的相关性也在稳态条件下得到验证。通过使用原位固态NMR光谱观察关键的环戊烯基和五甲基苯甲酸阳离子中间体,提出了一种配对机制,将MBs与乙烯和丙烯连接。P
  • HAGENBRUCH, B.;HUENIG, S., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 340-353
    作者:HAGENBRUCH, B.、HUENIG, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Hagenbruch, Bernd; Huenig, Siegfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 340 - 353
    作者:Hagenbruch, Bernd、Huenig, Siegfried
    DOI:——
    日期:——
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