and space velocity. The reactivity of MBs and the correlation of MBs with olefins were also verified under steady-state conditions. By observation of key cyclopentenyl and pentamethylbenzenium cation intermediates using in situsolid-stateNMR spectroscopy, a paring mechanism was proposed to link MBs with ethene and propene. P/M-diMB and triMB produce ethylcyclopentenyl cations followed by splitting
研究了H-ZSM-5沸石在甲醇制烯烃(MTO)反应的诱导期中甲基苯(MBs)烃池的形成和反应活性,揭示了MBs与乙烯和丙烯的机理。形成的MB和12 C / 13的时间演化分析C甲醇转换实验表明,在诱导期内,体积较大的化合物(如triMB和pentaMB)比其较轻的化合物(如p / m-diMB和triMB)具有更高的反应性。通过将捕获在H-ZSM-5上的MBs的分布与乙烯和丙烯相关联,我们发现tetraMB和pentaMB有利于丙烯的形成,而p / m-diMB和triMB主要有助于乙烯的形成。基于这种关系,可以通过改变ZSM-5的硅铝比,反应温度和空速来调节捕获的MB的分布,从而控制烯烃(乙烯和丙烯)的选择性。MBs的反应性以及MBs与烯烃的相关性也在稳态条件下得到验证。通过使用原位固态NMR光谱观察关键的环戊烯基和五甲基苯甲酸阳离子中间体,提出了一种配对机制,将MBs与乙烯和丙烯连接。P
HAGENBRUCH, B.;HUENIG, S., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 340-353
作者:HAGENBRUCH, B.、HUENIG, S.
DOI:——
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Hagenbruch, Bernd; Huenig, Siegfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 340 - 353