(1R,6R)-1-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),6,7-triene | 90079-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,6R)-1-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),6,7-triene
• 英文别名: (1R,6R)-14-epi-1-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),6,7-triene；(1S,6R)-14-epi-1-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),6,7-triene；(1R,6S)-14-epi-1-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),6,7-triene
• CAS: 90079-82-6；90079-83-7；90079-85-9；67632-48-8；67670-78-4；67670-79-5；67670-80-8；90079-86-0
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: SQOWLTPRPDFZKM-VIPAHCDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R)-1-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),6,7-triene 以 异辛烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以12%的产率得到(1S,6Z)-1-Hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),6,8-(14)-triene
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of vinylallenes: synthesis of 3-deoxy-1.alpha.-hydroxy-14-epiprevitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a015
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-14-epi-9,10-secocholesta-5(10),6,7-trien-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,6R)-1-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),6,7-triene
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of vinylallenes: synthesis of 3-deoxy-1.alpha.-hydroxy-14-epiprevitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a015