methyl (S)-3-(4-(benzyloxy)-3-iodophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 691394-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-(4-(benzyloxy)-3-iodophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(3-iodo-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 691394-91-9
• 化学式: C₂₂H₂₆INO₅
• 分子量: 511.357
• InChiKey: SNYPREBKCPZAAK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-(4-(benzyloxy)-3-iodophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 甲酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 五甲基苯 、 水 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 联硼酸频那醇酯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 mycocyclosin
  参考文献：
  名称：

  Mycocyclosin的可扩展合成

  摘要：

  我们在这里报告了最初从结核分枝杆菌中分离出来的次要代谢产物麦考环素的可扩展总合成方法。Mycocylosin带有一个高度应变3,3'-联芳基dityrosine系统，其从一个分子内氧化性生物合成产生脱氢交叉耦合环的（升-Tyr-升-Tyr）（CYY）由P450酶CYP121催化。CYP121仅在结核分枝杆菌中发现。通过Pd（II）催化的大环化，可扩展获得麦考环素和相关衍生物的途径，有望促进这些化合物作为新型结核病抗微生物剂的生物学评估。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00894
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36.8 g的产率得到methyl (S)-3-(4-(benzyloxy)-3-iodophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Herquline A五环骨架的合成

  摘要：

  更接近herquline A 的步骤：herquline A的五环核心是从二酪氨酸前体合成获得的。串联氮杂-迈克尔反应/烯醇化物捕获方案的发展为随后的 Pd 催化的 C3(sp 2 )-C3'(sp 2 ) 偶联反应奠定了基础，该反应形成了 Herquline A 的应变五环框架。

  DOI：

  10.1002/asia.202101004

文献信息

• Approaches to the quaternary stereocentre and to the heterocyclic core in diazonamide A using the Heck reaction and related coupling reactions
  作者：James E. M. Booker、Alicia Boto、Gwydion H. Churchill、Clive P. Green、Matthew Ling、Graham Meek、Jaya Prabhakaran、David Sinclair、Alexander J. Blake、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/b609604b

  日期：——

  In model studies towards the quaternary centre at the heart of diazonamide A (early structure 2; revised structure 1), cyclisations of the alkene-substituted iodoaryls 4, 13, 18 and 23, under Heck reaction conditions, were shown to lead to the corresponding benzodihydrofuran 5, benzofuranone 14 and the oxindoles 19 and 24 respectively, in 50–80% yield. Further manipulation of the benzodihydrofuran 5 then led to the intermediates 30, 33 and 39, which make up parts of the oxazole–indole heterocyclic core in diazonamide A. Attempts to perform a corresponding 13-exo-trig Heck cyclisation from the precursor 46a, prepared from 44 and 45, leading to 47 were not successful. A similar outcome was obtained during attempts to effect Heck cyclisations from the ester 57 and the related ether 59. Treatment of the chromene-substituted iodoaryl 62 with Pd(OAc)2, PPh3 and Ag2CO3 led to the spirocycle 64 as a crystalline solid. X-Ray crystal structure analysis established that the quaternary centre in 64 had the same configuration as that present in diazonamide A (1).

  在对二氮酰胺A（早期结构2；修订后的结构1）中四次碳中心进行的模型研究中，显示在Heck反应条件下，碱基取代的碘芳烃4、13、18和23的环化反应分别生成了相应的苯并二氢呋喃5、苯并噁唑酮14以及氧吲哚19和24，得率为50-80%。进一步操作苯并二氢呋喃5后，得到了中间体30、33和39，它们构成了二氮酰胺A中噁唑–吲哚杂环核心的一部分。从前体46a（由44和45制备而成）进行相应的13-exo-trig Heck环化反应以生成47的尝试未能成功。在试图从酯57和相关醚59进行Heck环化时也得到了类似的结果。用Pd(OAc)2、PPh3和Ag2CO3处理含克罗门的碘芳烃62，生成了结晶固体螺环64。X射线晶体结构分析确定64中的四次碳中心的构型与二氮酰胺A（1）中的构型相同。
• Formal Total Synthesis of Diazonamide A by Indole Oxidative Rearrangement
  作者：Nadège David、Raffaele Pasceri、Russell R. A. Kitson、Alexandre Pradal、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/chem.201601605

  日期：2016.7.25

  A short formal total synthesis of the marine natural product diazonamide A is described. The route is based on indole oxidative rearrangement, and a number of options were investigated involving migration of tyrosine or oxazole fragments upon oxidation of open chain or macrocyclic precursors. The final route proceeds from 7‐bromoindole by sequential palladium‐catalysed couplings of an oxazole fragment

  描述了海洋天然产物重氮酰胺A的简短正式全合成。该路线基于吲哚氧化重排，并且研究了许多选择，其中涉及在开链或大环前体氧化时酪氨酸或恶唑片段的迁移。最终途径从7-溴吲哚开始，在C-2处依次进行钯催化的恶唑片段偶联，然后在C-3处进行酪氨酸片段偶联。有了关键的2,3-二取代吲哚，大环内酰胺的形成为3,3-二取代的羟吲哚的关键氧化重排奠定了基础。尽管同时形成了不需要的吲哚异构体，但在脱保护后，该合成成功地递送了关键的羟吲哚中间体，从而完成了重氮酰胺A的正式全合成。
• Synthesis and Characterization of the Arylomycin Lipoglycopeptide Antibiotics and the Crystallographic Analysis of Their Complex with Signal Peptidase
  作者：Jian Liu、Chuanyun Luo、Peter A. Smith、Jodie K. Chin、Malcolm G. P. Page、Mark Paetzel、Floyd E. Romesberg

  DOI：10.1021/ja207318n

  日期：2011.11.9

  of antibiotics inhibits bacterial type I signal peptidase and is comprised of three related series of natural products with a lipopeptide tail attached to a core macrocycle. Previously, we reported the total synthesis of several A series derivatives, which have unmodified core macrocycles, as well as B series derivatives, which have a nitrated macrocycle. We now report the synthesis and biological

  天然产物（包括抗生素）的糖基化通常在确定它们的物理特性和生物活性以及它们作为候选药物的潜力方面起着重要作用。芳霉素类抗生素抑制细菌 I 型信号肽酶，由三个相关系列的天然产物组成，脂肽尾连接到核心大环。之前，我们报道了几种具有未修饰核心大环的 A 系列衍生物和具有硝化大环的 B 系列衍生物的全合成。我们现在报告脂糖肽芳霉素变体的合成和生物学评估，其大环用脱氧-α-甘露糖取代基糖基化，并且在某些情况下也被羟基化。带有每种可能的脱氧-α-甘露糖对映体的衍生物的合成使我们能够确定天然产物中糖的绝对立体化学，并表明虽然糖基化不会改变抗菌活性，但它似乎确实提高了溶解度。脂糖肽芳霉素与其信号肽酶靶标结合的晶体结构研究揭示了抑制作用的分子相互作用，并且甘露糖从结合位点被引导到溶剂中，这表明可以在同一位置进行其他修饰以进一步增加溶解度从而减少蛋白质结合并可能优化支架的药代动力学。
• Isolation, Structure Determination, and Synthesis of Allo-RA-V and Neo-RA-V, RA-Series Bicyclic Peptides from<i>Rubia cordifolia</i>L.
  作者：Yukio Hitotsuyanagi、Masumi Odagiri、Saori Kato、Jun-ichi Kusano、Tomoyo Hasuda、Haruhiko Fukaya、Koichi Takeya

  DOI：10.1002/chem.201103185

  日期：2012.3.5

  Two bicyclic hexapeptides, allo‐RA‐V (4) and neo‐RA‐V (5), and one cyclic hexapeptide, O‐seco‐RA‐V (6), were isolated from the roots of Rubia cordifolia L. Their gross structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis and X‐ray crystallography of compound 5. The absolute stereochemistry of compounds 4 and 5 were established by their total syntheses, and the absolute stereochemistry

  从茜草的根中分离出两个双环六肽，allo-RA-V（4）和neo-RA-V（5），和一个环六肽，O- seco-RA-V（6） 。根据光谱分析和化合物5的X射线晶体学阐明了化合物的结构。化合物4和5的绝对立体化学是通过它们的总合成来确定的，化合物6的绝对立体化学是通过与脱氧布瓦丁的化学相关性确定的（3）。高活性RA-VII（1）与活性较低化合物的3D结构比较4和5表明，Tyr-5和/或Tyr-6苯环的取向在其生物活性中起着重要作用。肽4 – 6以及化合物3的分离以及它们结构的比较似乎表明，肽6可能是植物中双环肽3 – 5的常见前体。
• A CONVENIENT PREPARATION OF SELECTIVELY PROTECTED <scp>L</scp>-DOPA DERIVATIVES FROM 3-IODO-<scp>L</scp>-TYROSINE
  作者：Enrico Morera、Giorgio Ortar

  DOI：10.1081/scc-100104476

  日期：2001.1.1

  Palladium-catalyzed hydroformylation of 3-iodo-L-tyrosine derivatives 1a.b followed by protection of the free phenol as its benzyl ether and Baeyer-Villiger oxidation of the 3-formyl group provided the desired L-Dopa derivatives 4b,c in 71 and 68% overall yields, respectively.