4-chloro-6-(methylthio)quinoline | 99074-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-(methylthio)quinoline
• 英文别名: 4-chloro-6-methylsulfanyl-quinoline；4-Chlor-6-methylmercapto-chinolin；4-chloro-6-methylsulphanylquinoline；4-chloro-6-methylsulfanylquinoline
• CAS: 99074-39-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNS
• 分子量: 209.699
• InChiKey: ZAGICILMUVJTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(methylthio)quinoline 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69 %的产率得到4-氯-6-(甲基磺酰基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RIPK2 AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure relates to RIPK2 inhibitors represented by structural formula (I). The disclosure further relates to pharmaceutical composition comprising the RIPK2 inhibitors and methods of treatment of conditions such as inflammatory diseases, autoimmune diseases, granulomatous disease, neurodegenerative disesase and cancer.

  公开号：

  WO2024112854A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-[(4-methylsulfanylanilino)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 4-chloro-6-(methylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-substituted 4-aminoquinolines and evaluation of their antimalarial activities

  摘要：

  A simple two-step synthesis method was used to make 51 B-ring-substituted 4-hydroxyquinolines allowing analysis of the effect of ring substitutions on inhibition of growth of chloroquine sensitive and resistant strains of Plasmodium falciparum, the dominant cause of malaria morbidity. Substituted quinoline rings other than the 7-chloroquinoline ring found in chloroquine were found to have significant activity against the drug-resistant strain of P. falciparum W2. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.037

文献信息

• QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Charnley Adam Kenneth

  公开号：US20120041024A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有下列化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并提供了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL SULPHOXIMIDE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉS PAR SULFOXIMIDE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009080200A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Novel sulphoximide-substituted quinoline and quinazoline derivatives as kinase inhibitors The present invention relates to quinoline and quinazoline derivatives of the general formula (I) in which W, Y, R3 and R4 are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (I) for the treatment of various disorders, the preparation of compounds of the general formula (I), and intermediates useful in the preparation of compounds of the general formula (I).

  新型硫代羟胺取代的喹啉和喹唑啉衍生物作为激酶抑制剂。本发明涉及一般式(I)的喹啉和喹唑啉衍生物，其中W、Y、R3和R4在描述和权利要求中指示，所述一般式(I)化合物用于治疗各种疾病，制备一般式(I)化合物，以及制备一般式(I)化合物的有用中间体。
• AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bury Michael Jonathan

  公开号：US20130053375A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Disclosed are quinoline compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下公式的喹啉化合物：其中R1，R2和A的定义如本文所述，并且涉及制备和使用这些化合物的方法。
• Sulfoximid-substituierte Chinolin- und Chinazolinderivate als Kinase-Inhibitoren
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2072502A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft Chinolin- bzw. Chinazolinderivate der allgemeinen Formel (I) : in der W, Y, R3 und R4 in der Beschreibung und den Ansprüchen angegeben sind, die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen, die Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), sowie Zwischenprodukte die in der Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nützlich sind.

  本发明涉及通式（I）的喹啉或喹唑啉衍生物： 其中 W、Y、R3 和 R4 在描述和权利要求中给出，通式（I）化合物用于治疗各种疾病，通式（I）化合物的制备，以及用于制备通式（I）化合物的中间体。
• Electronic Transmission through Condensed-ring Systems. II. The Kinetics of Methoxydechlorination of Some 6- and 7-Substituted 1-Aza-4-chloronaphthalenes^1,2
  作者：Gabriello Illuminati、Gianlorenzo Marino

  DOI：10.1021/ja01539a035

  日期：1958.3