4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1H-quinolin-2-one | 93696-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 93696-63-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: QTXYCELOPPBDDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-3-(4-氯苯基)丙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Natarajan, M.; Manimaran, T.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 529 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EtOS₂K as a C1 Source: Solvent- and Temperature-Controlled Selective Synthesis of Quinoline-2-thione and Quinoline-2-one Derivatives
  作者：Yue Zhang、Yu-Jie Chen、Xiao-Dong Yue、Yu-Lian Zhang、Jin-Hong Jia、Ming Li、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00561

  日期：2024.3.8

  Herein, we disclosed a highly chemoselective synthesis of quinoline-2-one and quinoline-2-thione derivatives using EtOS2K as the C1 source. Quinoline-2-one derivatives were synthesized selectively with NaCl as a catalyst in the solvent DMSO/H2O, while quinoline-2-thione derivatives were produced without the need for any catalyst in an environmentally friendly solvent EtOH/H2O. The reaction conditions

  在此，我们公开了使用 EtOS 2 K 作为 C1 源的喹啉-2-酮和喹啉-2-硫酮衍生物的高度化学选择性合成。在溶剂DMSO/H 2 O中以NaCl为催化剂选择性合成了喹啉-2-酮衍生物，而在环保溶剂EtOH/H 2 O中无需任何催化剂即可制备喹啉-2-硫酮衍生物。反应条件温和，具有良好的官能团耐受性。
• Natarajan, M.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 720 - 727
  作者：Natarajan, M.、Ramakrishnan, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• NATARAJAN, M.;RAMAKRISHNAN, V. T., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 720-727
  作者：NATARAJAN, M.、RAMAKRISHNAN, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• NATARAJAN, M.;MANIMARAN, T.;RAMAKRISHNAN, V. T., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 6, 529-534
  作者：NATARAJAN, M.、MANIMARAN, T.、RAMAKRISHNAN, V. T.

  DOI：——

  日期：——