4-(4-(4-(3-(3-(4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-indol-1-yl)-propyl)-(1,2,3)triazol-1-yl)-phenyl)-butyric acid | 1262304-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(4-(3-(3-(4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-indol-1-yl)-propyl)-(1,2,3)triazol-1-yl)-phenyl)-butyric acid
• 英文别名: 4-[4-[4-[3-[3-[4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indol-1-yl]propyl]triazol-1-yl]phenyl]butanoic acid
• CAS: 1262304-23-3
• 化学式: C₃₅H₃₀N₆O₄
• 分子量: 598.661
• InChiKey: VNKWKXJHKOACEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酸甲酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium tert-butylate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-(4-(4-(3-(3-(4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-indol-1-yl)-propyl)-(1,2,3)triazol-1-yl)-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5

  摘要：

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc01166e

文献信息

• Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5
  作者：Adam D. Moorhouse、Christian Spiteri、Pallavi Sharma、Mire Zloh、John E. Moses

  DOI：10.1039/c0cc01166e

  日期：——

  hLDH-5 has emerged as a promising target for anti-glycolytic cancer chemotherapy. Here we report a first generation of bifunctional inhibitors, which show promising activity against hLDH-5.

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。