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2-Phenylinosine
2-Phenylinosine | 32447-14-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenylinosine
英文别名
2-phenyl-9-β-
D
-ribofuranosyl-1,9-dihydro-purin-6-one;2-Phenylinosin;9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-phenyl-1H-purin-6-one
CAS
32447-14-6
化学式
C
16
H
16
N
4
O
5
mdl
——
分子量
344.327
InChiKey
CUNBPPYCWNUUMZ-UBEDBUPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
129
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-2-phenyl-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
56489-65-7
C
16
H
15
ClN
4
O
4
362.772
2',3',5'-三-O-乙酰-6-氯-2-碘嘌呤核苷
6-chloro-2-iodo-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
5987-76-8
C
16
H
16
ClIN
4
O
7
538.683
反应信息
作为产物:
描述:
2',3',5'-三-O-乙酰-6-氯-2-碘嘌呤核苷
在
氨
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 74.5h, 生成
2-Phenylinosine
参考文献:
名称:
Synthetic transformations of transient purinyl radicals: formation of mono- and diarylated and heteroarylated nucleosides
摘要:
DOI:
10.1021/jo00197a003
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthetic transformations of transient purinyl radicals: formation of mono- and diarylated and heteroarylated nucleosides
作者:
Vasu Nair、David A. Young
DOI:
10.1021/jo00197a003
日期:
1984.11
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