(6E)-1,6,11-dodecatriene | 182310-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (6E)-1,6,11-dodecatriene
• 英文别名: 1,6,11-Dodecatrien；1,6,11-Dodecatriene；(6E)-dodeca-1,6,11-triene
• CAS: 182310-34-5
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: JBOHFWXWVFOWDW-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-dodeca-1,11-diene-6,7-diol 在 吡啶 、 碲化氢 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (6E)-1,6,11-dodecatriene
  参考文献：
  名称：

  通过5'保护的核苷2'，3'-二甲磺酸盐与碲化物二价阴离子的反应合成2'，3'-二氢-2'，3'-二脱氧核苷：从顺式邻苯二甲酸二元醇到烯烃的一般路线。

  摘要：

  通过用钠或锂盐形式的碲化物二价阴离子处理，将5'-保护的核苷的2'，3'-二甲磺酸酯转化为相应的2'，3'-二氢-2'，3'-二脱氧化合物。该方法非常适合于不饱和核苷的制备，该不饱和核苷可以转化为据信可用于治疗艾滋病的化合物。脱氧通常用于具有或可以采用间平面构象的邻近二甲基酯。对于直链化合物，反应是立体特异性的。在某些情况下，可以用硒化物二价阴离子进行类似但较慢的脱氧。

  DOI：

  10.1021/jo9610570

文献信息

• BENCZE L.; IVIN K. J.; ROONEY J. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 17, 834-835
  作者：BENCZE L.、 IVIN K. J.、 ROONEY J. J.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：KUKES S. G.、 BANKS R. L.

  DOI：——

  日期：——