11-O-acetyl-2'-O-{3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]propyl}-3-O-decladinosyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A | 1104201-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-O-acetyl-2'-O-{3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]propyl}-3-O-decladinosyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-3-[3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]propoxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,10,13-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-4-yl] acetate
• CAS: 1104201-23-1
• 化学式: C₄₄H₇₁ClN₄O₁₀
• 分子量: 851.522
• InChiKey: PUIVLDBUCZVXEJ-JKWPAIDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-O-acetyl-2'-O-{3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]propyl}-3-O-decladinosyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 2'-O-{3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]propyl}-3-O-decladinosyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗疟活性的新型2'-O-取代的9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物。更具体地，本发明涉及具有抗疟活性的2'-O-取代-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A和2'-O-取代-3-O-去氧-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物，以及它们的制备中间体、制备方法、用作治疗剂的用途以及具有抗疟活性的盐。

  公开号：

  US20090036388A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 11-O-acetyl-2'-O,4-O-di-(3-aminopropyl)-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homo-erythromycin A 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 11-O-acetyl-2'-O-{3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]propyl}-3-O-decladinosyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗疟活性的新型2'-O-取代的9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物。更具体地，本发明涉及具有抗疟活性的2'-O-取代-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A和2'-O-取代-3-O-去氧-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物，以及它们的制备中间体、制备方法、用作治疗剂的用途以及具有抗疟活性的盐。

  公开号：

  US20090036388A1