3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)propan-1-amine | 947530-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)propan-1-amine
• 英文别名: [3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propyl]-(4-methoxybenzyl)amine
• CAS: 947530-55-4
• 化学式: C₁₉H₂₄BrNO₃
• 分子量: 394.308
• InChiKey: FTNYNELWSIJEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)propan-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium formate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-benzylidene-8,9-dimethoxy-3-(4-methoxybenzyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[d]azocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g

文献信息

• Diversity-Oriented Microwave-Assisted Synthesis of the 3-Benzazepine Framework
  作者：Vsevolod A. Peshkov、Olga P. Pereshivko、Pavel A. Donets、Vaibhav P. Mehta、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201000583

  日期：2010.9

  An efficient diversity-oriented procedure for the two-step synthesis of 3-benzazepines is described. The Cu I -catalyzed three-component coupling of an aldehyde, an alkyne and an amine (A 3 -coupling) provides the required propargylamines and assures the generation of diversity. The Pd-catalyzed intramolecular acetylene hydroarylation reaction selectively creates the seven-membered 3-benzazepine framework

  描述了一种用于 3-苯并氮杂的两步合成的高效的面向多样性的程序。Cu I 催化的醛、炔和胺的三组分偶联（A 3 -偶联）提供了所需的炔丙胺并确保了多样性的产生。Pd 催化的分子内乙炔加氢芳基化反应选择性地产生七元 3-苯并氮杂骨架，完全控制环大小和双键周围的几何形状。微波辐射被证明在促进这两个步骤方面非常有效。